コロンビア特別区におけるHIVの臨床試験
コロンビア特別区内の拠点で、HIVに関する9件の研究が参加者を募集しています。
コロンビア特別区内の都市
公式研究テキスト（英語）
A Study to Investigate Cabotegravir Ultra Long-Acting (CAB ULA) Plus Rilpivirine Ultra Long-Acting (RPV ULA) in Adults and Adolescents With HIV Who Are Virologically Suppressed
- GSK Investigational Site, Washington D.C.
被験者募集中第3相
12歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT07650916El Camino HIV Prevention and Care Study
- La Clínica del Pueblo, Washington D.C.
被験者募集中
18歳以上 · 男性 · 2026/09/22更新 · NCT07834853A Clinical Study of Islatravir and Ulonivirine for People With HIV-1 Who Have Not Been Treated Before (MK-8591B-062)
- Whitman-Walker Institute ( Site 1538), Washington D.C.
被験者募集中第2/3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT07266831Impact of Behavior Modification Interventions and Lung Cancer Screening on Smoking Cessation in People Living With HIV: A Feasibility Study
- George Washington University, Washington D.C.
被験者募集中
45歳〜80歳 · 全性別 · 2026/08/19更新 · NCT04949464Collecting Blood and Tissue Sample Donations for Research for HIV/AIDS-Related Cancers
- George Washington University, Washington D.C.
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/01更新 · NCT05663502The DC Cohort Longitudinal HIV Status Neutral Study
- Kaiser Permanente Mid-Atlantic States, Washington D.C.
- Unity Health Care, Washington D.C.
- Georgetown University, Washington D.C.
- 他11件
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
全年齢 · 全性別 · 2026/02/02更新 · NCT01206920Peer Behavioral Activation Utilization to Improve Substance Use and HIV Outcomes in People Receiving Long Acting Injectable-PrEP/ART (PUSH)
- HIPS (Harm reduction drop-in center), Washington D.C.
被験者募集中健康なボランティア歓迎
18歳〜88歳 · 全性別 · 2025/10/31更新 · NCT06501781Pharmacokinetics, Safety, Tolerability of Dolutegravir/Rilpivirine in Pediatrics
- GSK Investigational Site, Washington D.C.
被験者募集中第1/2相
6歳〜12歳 · 全性別 · 2024/09/19更新 · NCT05674656Comparing Mobile Health Strategies to Improve Pre-exposure Prophylaxis Use (PrEP) for HIV Prevention
- Whitman-Walker Health, Washington D.C.
被験者募集中健康なボランティア歓迎
15歳以上 · 全性別 · 2022/09/28更新 · NCT04855773ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。