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New Haven、CTにおける白血病の臨床試験
New Havenとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、白血病に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Surovatamig as Consolidation Therapy in Participants With Chronic Lymphocytic Leukaemia or Small Lymphocytic Lymphoma With Unmutated Immunoglobulin Heavy Chain Variable (IGHV)
被験者募集中第3相
- Research Site, New Haven
Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated NPM1-m or KMT2A-r AML
被験者募集中第3相
- Yale University School of Medicine, New Haven
Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
被験者募集中第1相
- Smilow Cancer Hospital at Yale New Haven, New Haven
A Study of DR-01 in Subjects With Large Granular Lymphocytic Leukemia or Cytotoxic Lymphomas
被験者募集中第1/2相
- Dren Investigational Site, New Haven
Effects of Dexrazoxane Hydrochloride on Biomarkers Associated With Cardiomyopathy and Heart Failure After Cancer Treatment
被験者募集中観察研究
- Yale University, New Haven
A Multi-phase Study of ASTX030 (Azacitidine and Cedazuridine) in Myeloid Neoplasm Alone or in Combination With Venetoclax in AML (AZTOUND Study)
被験者募集中第2/3相
- Yale University, New Haven
Revumenib in Combination With 7+3 + Midostaurin in AML
被験者募集中第1相
- Yale Cancer Center, New Haven
A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Ziftomenib in Combination With Venetoclax/Azacitidine, Venetoclax, 7+3, or 7+3+Quizartinib in Patients With AML
被験者募集中第1相
- Yale Cancer Center and Smilow Cancer Hospital, New Haven
他の都市における白血病の試験
- Houston, TX28件の研究
- Boston, MA25件の研究
- New York City, NY19件の研究
- Los Angeles, CA16件の研究
- Chicago, IL16件の研究
- Durham, NC13件の研究
- Baldwin Park, CA12件の研究
- Columbus, OH12件の研究
- Nashville, TN12件の研究
- Philadelphia, PA12件の研究
- Milwaukee, WI11件の研究
- Atlanta, GA11件の研究
New Havenにおける他の研究
- 非小細胞肺癌41件の研究
- 乳がん37件の研究
- がん（全種類）33件の研究
- 転移性癌23件の研究
- 肺がん22件の研究
- 頭頸部扁平上皮癌22件の研究
- 卵巣がん21件の研究
- 大腸癌20件の研究
- 前立腺がん20件の研究
- オピオイド過剰摂取18件の研究
- アルコール使用障害（AUD）17件の研究
- 急性骨髄性白血病17件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。