Dallas、TXにおける白血病の臨床試験
Dallasとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、白血病に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated NPM1-m or KMT2A-r AML
被験者募集中第3相
- Texas Oncology-Presbyterian Cancer Center, Dallas
Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
被験者募集中第1相
- Texas Oncology - Baylor Charles A. Sammons Cancer Center, Dallas
Caloric Restriction and Activity to Reduce Chemoresistance in B-ALL
被験者募集中第2相
- University of Texas, Southwestern, Dallas
Effects of Dexrazoxane Hydrochloride on Biomarkers Associated With Cardiomyopathy and Heart Failure After Cancer Treatment
被験者募集中観察研究
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas, Dallas
A Multi-phase Study of ASTX030 (Azacitidine and Cedazuridine) in Myeloid Neoplasm Alone or in Combination With Venetoclax in AML (AZTOUND Study)
被験者募集中第2/3相
- University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas
The OPAL Study: AVM0703 for Treatment of Lymphoid Malignancies
被験者募集中第1/2相
- University of Texas(UT) Southwestern-Children's Medical Center, Dallas
A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Ziftomenib in Combination With Venetoclax/Azacitidine, Venetoclax, 7+3, or 7+3+Quizartinib in Patients With AML
被験者募集中第1相
- UT Southwestern - Simmons Cancer Center, Dallas
SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
被験者募集中観察研究
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Dallas
他の都市における白血病の試験
- Houston, TX28件の研究
- Boston, MA25件の研究
- New York City, NY19件の研究
- Los Angeles, CA16件の研究
- Chicago, IL16件の研究
- Durham, NC13件の研究
- Baldwin Park, CA12件の研究
- Columbus, OH12件の研究
- Nashville, TN12件の研究
- Philadelphia, PA12件の研究
- Milwaukee, WI11件の研究
- Atlanta, GA11件の研究
Dallasにおける他の研究
- 乳がん55件の研究
- 非小細胞肺癌52件の研究
- 転移性癌42件の研究
- 心不全42件の研究
- がん(全種類)37件の研究
- 前立腺がん36件の研究
- 大腸癌33件の研究
- 肥満症30件の研究
- 卵巣がん28件の研究
- 膀胱癌27件の研究
- 肺がん27件の研究
- 子宮内膜がん24件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。