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Irvine、CAにおける肝臓がん（肝細胞がん）の臨床試験

Irvineとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、肝臓がん（肝細胞がん）に関する6件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト（英語）

ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

Symbiotic-GI-13: A Study to Learn About Study Medicine Called PF-08634404 as a Single Treatment and Combination Treatment in Adult Participants With a Liver Cancer Called Hepatocellular Carcinoma, That is Too Advanced to be Removed by Surgery and May Have Spread to Other Parts of the Body.

被験者募集中第1/2相
  • Chao Family Comprehensive Cancer Center and Ambulatory Care, Irvine
  • UCI Health - Irvine Infusion Pharmacy ACC, Irvine
  • UCI Health - Irvine, Irvine
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT07227012

Visugromab, Nivolumab and Lenvatinib Compared to Double Placebo and Lenvatinib in Unresectable or Metastatic Hepatocellular Carcinoma Post Anti-PD-(L)1 Failure

被験者募集中第2相
  • UCI Health - Chao Family Comprehensive Cancer Center and Ambulatory Care, Irvine
18歳〜100歳 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT07219459

Testing the Addition of an Anti-cancer Drug, Sapanisertib, to the Usual Chemotherapy Treatment (Cabozantinib) in Metastatic Liver Cell Cancer With a Change in Genes for the Protein β-Catenin, The SAPHIRE Trial

被験者募集中第1/2相
  • UCI Health - Chao Family Comprehensive Cancer Center and Ambulatory Care, Irvine
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT06811116

Testing Immunotherapy With or Without Stereotactic Body Radiation Therapy in Patients With Advanced Liver Cancer, HELIO-RT Trial

被験者募集中第3相
  • UCI Health - Chao Family Comprehensive Cancer Center and Ambulatory Care, Irvine
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/17更新 · NCT07166406

A Study of PF-08046054/SGN-PDL1V in Advanced Solid Tumors

被験者募集中第1相
  • Chao Family Comprehensive Cancer Center and Ambulatory Care, Irvine
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/22更新 · NCT05208762

SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry

被験者募集中観察研究
  • Massive Bio SYNERGY-AI site, Irvine
全年齢 · 全性別 · 2025/10/28更新 · NCT03452774

他の都市における肝臓がん（肝細胞がん）の試験

Irvineにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。