フロリダ州における肝疾患の臨床試験
フロリダ州内の拠点で、肝疾患に関する8件の研究が参加者を募集しています。
フロリダ州内の都市
公式研究テキスト（英語）
A Study of a Thyroid Hormone Receptor Beta Isoform (THRβ) Agonist and an Semicarbazide Sensitive Amine Oxidase (SSAO) Inhibitor, Alone and in Combination, in Adults With Presumed Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis (MASH)
- Synergy Healthcare, Bradenton
- Synergy Healthcare, Bradenton
- Health Awareness, Inc., Jupiter
- 他6件
被験者募集中第2相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT07288138A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With MASH and Fibrosis (ENLIGHTEN-Fibrosis)
- 89bio Clinical Study Site, Brandon
- 89bio Clinical Study Site, Clermont
- 89bio Clinical Study Site, Fort Myers
- 他15件
被験者募集中第3相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT06318169A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With Compensated Cirrhosis Due to MASH
- 89bio Clinical Study Site, Clermont
- 89bio Clinical Study Site, Fort Myers
- 89bio Clinical Study Site, Gainesville
- 他15件
被験者募集中第3相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT06419374Veteran-Centered Care for Advanced Liver Disease (Vet-CALD)
- Miami VA Healthcare System, Miami, FL, Miami
被験者募集中
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/06/25更新 · NCT06068491A Study to Evaluate ALN-BCAT in Patients With Hepatocellular Carcinoma
- Clinical Trial Site, Jacksonville
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/17更新 · NCT06600321A Study to Assess the Safety and Pharmacokinetics of INCB123667 When Administered Orally to Adult Participants With Moderate or Severe Hepatic Impairment
- Orlando Clinical Research Center, Orlando
被験者募集中第1相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/06/16更新 · NCT07559474A Study to Evaluate Vimseltinib in Adults With Active Chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)
- AdventHealth Orlando, Orlando
- Moffitt Cancer Center, Tampa
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2025/12/15更新 · NCT06619561Liver Transplantation in Patients With CirrHosis and Severe Acute-on-Chronic Liver Failure: iNdications and outComEs
- Tampa General Hospital, Tampa
被験者募集中観察研究
18歳〜80歳 · 全性別 · 2025/10/20更新 · NCT04613921ClinicalTrials.govより、2026/10/03時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。