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Hollywood、FLにおける大うつ病性障害の臨床試験
Hollywoodとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、大うつ病性障害に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Major Depressive Disorder
被験者募集中第3相
- NextPhase Research Florida - Hollywood, Hollywood
ACP-211 Monotherapy for Major Depressive Disorder With Inadequate Antidepressant Response
被験者募集中第2相
- The Medici Medical Research, Hollywood
NBI-1065845-MDD3025: Study to Assess the Efficacy and Safety of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)
被験者募集中第3相
- Neurocrine Clinical Site, Hollywood
A Study of Brenipatide in Adult Participants With Major Depressive Disorder
被験者募集中第3相
- Encore Medical Research, Hollywood
Long-Term Study to Assess the Safety and Tolerability of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)
被験者募集中第3相
- Neurocrine Clinical Site, Hollywood
A Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Icalcaprant in Adult Participants With Major Depressive Disorder
被験者募集中第2相
- CenExel Hollywood FL /ID# 278200, Hollywood
A Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of VLS-01 Buccal Film, Compared to Placebo in Patients With Treatment Resistant Depression (ELUMINA)
被験者募集中第2相
- CenExel, Hollywood
Study to Assess the Efficacy and Safety of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)
被験者募集中第3相
- Neurocrine Clinical Site, Hollywood
他の都市における大うつ病性障害の試験
- New York City, NY37件の研究
- Boston, MA31件の研究
- Atlanta, GA25件の研究
- Philadelphia, PA23件の研究
- Orlando, FL19件の研究
- Miami, FL18件の研究
- Tampa, FL17件の研究
- Chicago, IL17件の研究
- Houston, TX16件の研究
- San Diego, CA16件の研究
- Little Rock, AR14件の研究
- Orange, CA13件の研究
Hollywoodにおける他の研究
- 統合失調症15件の研究
- 非小細胞肺癌10件の研究
- 肺がん9件の研究
- 心不全8件の研究
- 2型糖尿病8件の研究
- アルツハイマー病7件の研究
- 肥満症7件の研究
- うつ病7件の研究
- ループス6件の研究
- 軽度認知障害6件の研究
- 乳がん6件の研究
- がん（全種類）6件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。