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Baltimore、MDにおける大うつ病性障害の臨床試験

Baltimoreとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、大うつ病性障害に関する9件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト（英語）

ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

A Study of Brenipatide in Adult Participants With Major Depressive Disorder

被験者募集中第3相
  • Pharmasite Research, Inc., Baltimore
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/10/05更新 · NCT07412756

A Study of Seltorexant as Monotherapy in Adults and Elderly Participants With Major Depressive Disorder

被験者募集中第3相
  • Pharmasite Research, Inc., Baltimore
18歳〜74歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07573176

A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Major Depressive Disorder

被験者募集中第3相
  • Pharmasite Research, Inc., Baltimore
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07775300

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Esketamine for Reduction of Symptoms of Major Depressive Disorder

被験者募集中第3相
  • Johns Hopkins University, Baltimore
12歳〜17歳 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT07227454

Defining Neurobiological Links Between Substance Use and Mental Illness

被験者募集中健康なボランティア歓迎
  • National Institute on Drug Abuse, Baltimore
18歳〜60歳 · 全性別 · 2026/09/11更新 · NCT05538910

A Randomized Study of Azetukalner Versus Placebo in Major Depressive Disorder (X-NOVA3)

被験者募集中第3相
  • Pharmasite Research Inc., Baltimore
18歳〜74歳 · 全性別 · 2026/09/08更新 · NCT07076407

A Phase 2 Study of Zelquistinel or Placebo for the Reduction of Symptoms of Major Depressive Disorder

被験者募集中第2相
  • Continental Clinical Solutions, Towson · 8マイル先
18歳〜64歳 · 全性別 · 2026/07/27更新 · NCT07115329

Clinical Assessment of Response in the Treatment of Depression With Daytime Sleepiness Using Solriamfetol

被験者募集中第3相
  • Clinical Research Site, Pikesville · 8マイル先
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/07/24更新 · NCT07484217

A Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of VLS-01 Buccal Film, Compared to Placebo in Patients With Treatment Resistant Depression (ELUMINA)

被験者募集中第2相
  • Sheppard Pratt, Baltimore
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/05/11更新 · NCT06524830

他の都市における大うつ病性障害の試験

Baltimoreにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。