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ペンシルベニアにおけるマントル細胞リンパ腫の臨床試験
ペンシルベニア内の拠点で、マントル細胞リンパ腫に関する9件の研究が参加者を募集しています。
ペンシルベニア内の都市
公式研究テキスト（英語）
A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Sonrotoclax Plus Zanubrutinib Compared With Placebo Plus Zanubrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma (CELESTIAL-RRMCL)
- Penn State Milton S Hershey Medical Center, Hershey
- McGlinn Cancer Institute, West Reading
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT06742996A Study of LY4152199 in Participants With Previously Treated B-cell Malignancies (BAF_FRontier-1 )
- University of Pennsylvania Abramson Cancer Center, Philadelphia
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07101328Testing the Anti-cancer Drug, Glofitamab, in Patients With Mantle Cell Lymphoma (A Type of Blood Cancer) Whose Disease Returned After CAR-T Cell Therapy
- UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT07003295A Study of AZD0486 Monotherapy or in Combination With Other Anti-Cancer Agents for Mature B-Cell Malignancies
- Research Site, Philadelphia
- Research Site, Pittsburgh
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/08更新 · NCT06564038DALY II USA/ MB-CART2019.1 for DLBCL
- Allegheny Health Network Cancer Institute, Pittsburgh
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/13更新 · NCT04792489A Study of NX-5948 in Adults With Relapsed/Refractory B-cell Malignancies
- University of Pennsylvania, Abramson Cancer Center, Philadelphia
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/02更新 · NCT05131022SynKIR-310 for Relapsed/Refractory B-NHL
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania, Philadelphia
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/14更新 · NCT06544265SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Philadelphia
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2025/10/28更新 · NCT03452774Local Manufacture of CAR T-Cell Products for the Treatment of B-Cell Lymphoma and B-Acute Lymphoblastic Leukemia
- AHN Cancer Institute - West Penn Hospital, Pittsburgh
被験者募集中第2相
18歳〜79歳 · 全性別 · 2025/01/13更新 · NCT05281809ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。