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Louisville、KYにおける悪性黒色腫の臨床試験
Louisvilleとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、悪性黒色腫に関する10件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Safety and Efficacy of OBX-115 in Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- James Graham Brown Cancer Center (Melanoma/NSCLC), Louisville
A Study of BI 3810944 in Patients With Advanced Cancer
被験者募集中第1相
- University of Louisville, Louisville
Pan-tumor MRD Study
被験者募集中観察研究
- Baptist Health Louisville, Louisville
Project: Every Child for Younger Patients With Cancer
被験者募集中観察研究
- Norton Children's Hospital, Louisville
Study of INBRX-106 and INBRX-106 in Combination With Pembrolizumab (Keytruda®) in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors (Hexavalent OX40 Agonist)
被験者募集中第1/2相
- Norton Cancer Institute, Louisville
A Study to Investigate the Efficacy and Safety of an Infusion of IOV-4001 in Adult Participants With Unresectable or Metastatic Melanoma or Stage III or IV Non-small-cell Lung Cancer
被験者募集中第1/2相
- University of Louisville, Louisville
A Phase 1/2a Study of DB-1311/BNT324 in Advanced/Metastatic Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- Research Site 115, Louisville
Beta Glucan's Effect on Pembrolizumab Immunologic Response in Stage III-IV Melanoma
被験者募集中
- University of Louisville, Louisville
Neoadjuvant Combination Immunotherapy for Stage III Melanoma
被験者募集中第2相
- University of Louisville, Louisville
A Phase I/II Trial of Vemurafenib and Metformin to Melanoma Patients
被験者募集中第1/2相
- James Graham Brown Cancer Center-University of Louisville, Louisville
他の都市における悪性黒色腫の試験
- Houston, TX59件の研究
- New York City, NY38件の研究
- Los Angeles, CA34件の研究
- Nashville, TN33件の研究
- Pittsburgh, PA31件の研究
- Boston, MA26件の研究
- Philadelphia, PA23件の研究
- San Francisco, CA22件の研究
- Atlanta, GA21件の研究
- St. Louis, MO21件の研究
- Durham, NC21件の研究
- Columbus, OH21件の研究
Louisvilleにおける他の研究
- 非小細胞肺癌22件の研究
- 肥満症17件の研究
- 過体重15件の研究
- がん(全種類)14件の研究
- 心不全13件の研究
- 急性骨髄性白血病12件の研究
- 多発性骨髄腫12件の研究
- 卵巣がん12件の研究
- 乳がん11件の研究
- 頭頸部扁平上皮癌11件の研究
- 肺がん11件の研究
- 前立腺がん10件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。