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Los Angeles、CAにおける僧帽弁閉鎖不全症の臨床試験

Los Angelesとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、僧帽弁閉鎖不全症に関する9件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

TVMR With the INNOVALVE System Trial - Early Feasibility Study

被験者募集中
  • Cedars-Sinai, Los Angeles
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT04919980

Transcatheter Mitral Valve Replacement With the Medtronic Intrepid™ TMVR System in Patients With Severe Symptomatic Mitral Regurgitation.

被験者募集中
  • PIH Health Good Samaritan Hospital, Los Angeles
  • Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center, Los Angeles
  • Keck Hospital of the University of Southern California, USC, Los Angeles
  • 他1件
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT03242642

Cephea Early Feasibility Study

被験者募集中
  • Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/11更新 · NCT05061004

Reduction or Elimination of Mitral Regurgitation With the SATURN TMVR System (CASSINI-US)

被験者募集中
  • Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/10更新 · NCT07130994

ATLAS (AltaValve) Pivotal Trial

被験者募集中
  • Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/03更新 · NCT06465745

CHoice of OptImal transCatheter trEatment for Mitral Insufficiency Registry

被験者募集中観察研究
  • Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, Los Angeles
18歳以上 · 全性別 · 2026/05/07更新 · NCT04688190

The EMPOWER Trial - The Carillon Mitral Contour System® in Treating Heart Failure With FMR

被験者募集中
  • Keck School of Medicine of USC, Los Angeles
  • UCLA Medical Center, Los Angeles
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/13更新 · NCT03142152

The MITRAL II Pivotal Trial (Mitral Implantation of TRAnscatheter vaLves).

被験者募集中
  • Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles
18歳以上 · 全性別 · 2026/01/13更新 · NCT04408430

An Early Feasibility Study of the HighLife 28mm Trans-Septal Transcatheter Mitral Valve Replacement System

被験者募集中
  • Los Robles Regional Medical Center, Los Angeles
18歳以上 · 全性別 · 2025/03/17更新 · NCT04029337

他の都市における僧帽弁閉鎖不全症の試験

Los Angelesにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。