オハイオにおける僧帽弁閉鎖不全症の臨床試験
オハイオ内の拠点で、僧帽弁閉鎖不全症に関する10件の研究が参加者を募集しています。
オハイオ内の都市
公式研究テキスト（英語）
TVMR With the INNOVALVE System Trial - Early Feasibility Study
- Cleveland Clinic, Cleveland
- OhioHealth Research Institute, Columbus
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT04919980Transcatheter Mitral Valve Replacement With the Medtronic Intrepid™ TMVR System in Patients With Severe Symptomatic Mitral Regurgitation.
- The Christ Hospital, Cincinnati
- University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland
- The Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus
- 他1件
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT03242642Cephea Early Feasibility Study
- The Cleveland Clinic Foundation, Cleveland
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/11更新 · NCT05061004Abbott Cephea Mitral Valve Disease Registry
- The Cleveland Clinic Foundation, Cleveland
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/10更新 · NCT07069673EFS of Posterior Leaflet Replacement to Reduce Mitral Regurgitation (United States)
- The Lindner Research Center at The Christ Hospital, Cincinnati
被験者募集中
21歳以上 · 全性別 · 2026/09/01更新 · NCT07517588ATLAS (AltaValve) Pivotal Trial
- University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland
- Cleveland Clinic Foundation, Cleveland
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/03更新 · NCT06465745The EMPOWER Trial - The Carillon Mitral Contour System® in Treating Heart Failure With FMR
- Lindner Research Center at the Christ Hospital, Cincinnati
- Cleveland Clinic, Cleveland
- The Ohio State University, Columbus
- 他1件
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/13更新 · NCT03142152Mosaic Mitral Valve: Long-Term Outcomes in Patients Under 65
- ProMedica Toledo Hospital, Toledo
被験者募集中観察研究
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/02/20更新 · NCT06917586Novel Characterization of Sex Specific Biologic Signatures in Valvular Heart Disease
- Cleveland Clinic, Cleveland
被験者募集中観察研究
18歳〜90歳 · 全性別 · 2026/01/02更新 · NCT06780241The Half Moon Transcatheter Mitral Valve Repair (TMVr) Pilot Study
- University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland
被験者募集中
21歳〜95歳 · 全性別 · 2024/01/12更新 · NCT04343313ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。