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メリーランド州における気分障害の臨床試験

メリーランド州内の拠点で、気分障害に関する9件の研究が参加者を募集しています。

メリーランド州内の都市

公式研究テキスト(英語)

Evaluation of Patients With Mood and Anxiety Disorders and Healthy Volunteers

  • National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
3歳〜99歳 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT00024635

NIMH Rhythms and Blues Study: A Prospective Natural History Study of Motor Activity, Mood States, and Bipolar Disorder

  • National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
8歳〜70歳 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT05669703

Development of Magnetic Resonance Imaging Techniques for Studying Mood and Anxiety Disorders

  • National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT00397111

A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Major Depressive Disorder

  • Pharmasite Research, Inc., Baltimore
被験者募集中第3相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07775300

Characterization and Treatment of Adolescent Depression

  • National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
11歳〜25歳 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT03388606

Studies of Brain Function and Course of Illness in Pediatric Bipolar Disorder

  • National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda
被験者募集中観察研究
7歳〜85歳 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT00025935

Investigation of the Antidepressant Effects of (2R,6R)-HNK, an Enhancer of Synaptic Glutamate Release, in Treatment-Resistant Depression

  • National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda
被験者募集中第2相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/14更新 · NCT06511908

A Study of Brenipatide in Adult Participants With Major Depressive Disorder

  • Pharmasite Research, Inc., Baltimore
被験者募集中第3相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/08/06更新 · NCT07412756

A Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of VLS-01 Buccal Film, Compared to Placebo in Patients With Treatment Resistant Depression (ELUMINA)

  • Sheppard Pratt, Baltimore
  • Sunstone Medical, PC, Rockville
被験者募集中第2相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/05/11更新 · NCT06524830

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。