カンザス州における多発性硬化症の臨床試験
カンザス州内の拠点で、多発性硬化症に関する9件の研究が参加者を募集しています。
カンザス州内の都市
公式研究テキスト（英語）
A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of BMS-986368 in Participants With Multiple Sclerosis Spasticity
- University of Kansas Medical Center, Kansas City
被験者募集中第2相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT06782490A Study Evaluating the Real World Experience of Participants Treated With BRIUMVI® (Ublituximab-xiiy) for Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)
- TG Therapeutics Investigational Trial Site, Roeland Park
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT06433752Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO
- University of Kansas Clinical Research Center, Fairway
- HaysMed, Hays
- University of Kansas Cancer Center, Kansas City
- 他7件
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT03816345Treatment of Participants With Primary or Secondary Progressive Multiple Sclerosis
- University of Kansas Medical Center, Kansas City
被験者募集中第1/2相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT07477639RE104 Safety and Efficacy Study in Adjustment Disorder in Cancer and Other Medical Illnesses
- The University of Kansas Medical Center, Kansas City
被験者募集中第2相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT07002034A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Remibrutinib in Secondary Progressive Multiple Sclerosis
- University of Kansas Hospital, Kansas City
被験者募集中第3相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/07/29更新 · NCT07225504Efficacy of Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia to Treat Insomnia Symptoms in Individuals With Multiple Sclerosis
- University of Kansas Medical Center, Kansas City
被験者募集中第2相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/06/12更新 · NCT06428006Comparing Telehealth-Delivered CBT-I to Web-Based CBT-I to Enhance Sleep, Reduce Fatigue, and Promote Neuroprotection
- University of Kansas Medical Center- Sleep, Health and Wellness Laboratory, Kansas City
被験者募集中第2相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2025/10/09更新 · NCT06434571Dry Needling in Multiple Sclerosis
- Mobility and Falls Lab, Kansas City
被験者募集中
18歳〜64歳 · 全性別 · 2025/06/11更新 · NCT06394310ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。