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Columbus、OHにおける多発性硬化症の臨床試験

Columbusとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、多発性硬化症に関する7件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of BMS-986368 in Participants With Multiple Sclerosis Spasticity

被験者募集中第2相
  • Riverside Methodist Hospital, Columbus
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT06782490

A Phase 2a Study of SUN-627 in Participants With Non-Active Secondary Progressive and Primary Progressive Multiple Sclerosis (SPMS/PPMS)

被験者募集中第2相
  • Local Institution - Site 104, Columbus
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT07840326

A Study Evaluating the Real World Experience of Participants Treated With BRIUMVI® (Ublituximab-xiiy) for Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)

被験者募集中観察研究
  • TG Therapeutics Investigational Trial Site, Columbus
  • TG Therapeutics Investigational Trial Site, Columbus
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT06433752

Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO

被験者募集中第1相
  • Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT03816345

Non-inferiority Study of Frexalimab Subcutaneous Administration Compared to Intravenous Administration in Adult Participants With Multiple Sclerosis

被験者募集中第3相
  • The Ohio State University- Site Number : 8400009, Columbus
  • The Boster Center for Multiple Sclerosis- Site Number : 8400006, Columbus
18歳〜60歳 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT07325292

RE104 Safety and Efficacy Study in Adjustment Disorder in Cancer and Other Medical Illnesses

被験者募集中第2相
  • The Ohio State University, Department of Psychiatry, Columbus
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT07002034

A Study to Assess the Safety and Clinical Activity of Azer-cel in Participants With B-cell Mediated Autoimmune Disorders

被験者募集中第1相
  • TG Therapeutics Investigational Trial Site, Columbus
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT06680037

他の都市における多発性硬化症の試験

Columbusにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。