ワシントンにおける多発性硬化症の臨床試験
ワシントン内の拠点で、多発性硬化症に関する10件の研究が参加者を募集しています。
ワシントン内の都市
公式研究テキスト（英語）
A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of BMS-986368 in Participants With Multiple Sclerosis Spasticity
- EvergreenHealth Medical Center, Kirkland
被験者募集中第2相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT06782490A Study Evaluating the Real World Experience of Participants Treated With BRIUMVI® (Ublituximab-xiiy) for Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)
- TG Therapeutics Investigational Trial Site, Kirkland
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT06433752Treatment of Participants With Primary or Secondary Progressive Multiple Sclerosis
- Providence Swedish, Seattle
被験者募集中第1/2相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT07477639RE104 Safety and Efficacy Study in Adjustment Disorder in Cancer and Other Medical Illnesses
- Seattle Neuropsychiatric Treatment Center, Seattle
被験者募集中第2相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT07002034An Open-label Study of AZD0120 in Adults With Multiple Sclerosis
- Research Site, Seattle
被験者募集中第1相
18歳〜60歳 · 全性別 · 2026/08/25更新 · NCT07224373A Study Evaluating the Safety and Efficacy of KITE-363 in Relapsed/Refractory Autoimmune Neurologic Diseases
- Fred Hutchinson Cancer Center, Seattle
被験者募集中第1相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/08/14更新 · NCT07304154A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Remibrutinib in Secondary Progressive Multiple Sclerosis
- Citta Clinical Research, Spokane
被験者募集中第3相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/07/29更新 · NCT07225504Single Arm Trial Identifying Barriers and Facilitators to Mindfulness Practice
- University of Washington, Seattle
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/24更新 · NCT07573241Factorial Optimization Trial to Test Cognitive Behavioral Therapy Components for Multiple Sclerosis Fatigue
- Multiple Sclerosis Center at UW Medical Center - Northwest, Seattle
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/03/16更新 · NCT06809192Complementary and Alternative Care in Multiple Sclerosis
- Bastyr University Clinical Research Center, Kenmore
被験者募集中観察研究
18歳〜100歳 · 全性別 · 2020/02/11更新 · NCT01703429ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。