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Columbus、OHにおける重症筋無力症の臨床試験
Columbusとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、重症筋無力症に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis
被験者募集中第3相
- Mg0038 10103, Columbus
ADAPT Forward - Master Protocol of a Platform Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Multiple Regimens in Participants With Myasthenia Gravis
被験者募集中観察研究
- Ohio State Martha Morehouse Outpatient Care, Columbus
A Study to Evaluate The Long-Term Safety And Efficacy of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis
被験者募集中第3相
- Mg0039 10103, Columbus
ADAPT Forward 1 - ISA1 - a Study to Evaluate Empasiprubart IV as add-on Therapy to Efgartigimod IV in Participants With AChR-Ab Seropositive Generalized Myasthenia Gravis With a Partial Clinical Response to Efgartigimod
被験者募集中第2相
- Ohio State Martha Morehouse Outpatient Care, Columbus
A Study to Assess the Safety and Clinical Activity of Azer-cel in Participants With B-cell Mediated Autoimmune Disorders
被験者募集中第1相
- TG Therapeutics Investigational Trial Site, Columbus
Zilucoplan for Severe gMG Exacerbations
被験者募集中第3相
- The Ohio State University, Columbus
Safety and Efficacy of 3 Dose Levels of NMD670 in Adult Patients With Myasthenia Gravis
被験者募集中第2相
- The Ohio State University, Columbus
A Phase 1 Study of Anitocabtagene Autoleucel for the Treatment of Subjects With Non-oncology Plasma Cell-related Diseases
被験者募集中第1相
- Ohio State University, Columbus
他の都市における重症筋無力症の試験
- Tampa, FL12件の研究
- Houston, TX11件の研究
- Durham, NC10件の研究
- Boca Raton, FL10件の研究
- Milwaukee, WI7件の研究
- St. Louis, MO7件の研究
- New York City, NY7件の研究
- Miami, FL7件の研究
- Jacksonville, FL6件の研究
- Chattanooga, TN6件の研究
- Boston, MA6件の研究
- Philadelphia, PA6件の研究
Columbusにおける他の研究
- 非小細胞肺癌56件の研究
- 乳がん39件の研究
- 卵巣がん39件の研究
- がん（全種類）38件の研究
- 肺がん37件の研究
- 急性骨髄性白血病35件の研究
- 慢性リンパ性白血病28件の研究
- 転移性癌27件の研究
- 子宮内膜がん25件の研究
- 大腸癌24件の研究
- 前立腺がん24件の研究
- 多発性骨髄腫24件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。