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The Bronx、NYにおける骨髄異形成症候群の臨床試験

The Bronxとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、骨髄異形成症候群に関する9件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

MYELOMATCH: A Screening Study to Assign People With Myeloid Cancer to a Treatment Study or Standard of Care Treatment Within myeloMATCH (MyeloMATCH Screening Trial)

被験者募集中第2相
  • Montefiore Medical Center - Moses Campus, The Bronx
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/05更新 · NCT05564390

A Study to Compare Elritercept With Epoetin Alfa to Treat Anemia in Adults With Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Who Need Regular Blood Transfusions

被験者募集中第3相
  • Albert Einstein College - Montefiore, The Bronx
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/18更新 · NCT07422480

A Multi-phase Study of ASTX030 (Azacitidine and Cedazuridine) in Myeloid Neoplasm Alone or in Combination With Venetoclax in AML (AZTOUND Study)

被験者募集中第2/3相
  • Montefiore Medical Center, The Bronx
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/30更新 · NCT04256317

FHD-286 With Low-Dose Weekly Decitabine/Venetoclax in Patients With Acute Myeloid Leukemia

被験者募集中第1相
  • Montefiore Medical Center, The Bronx
18歳以上 · 全性別 · 2026/03/03更新 · NCT07283094

Venetoclax Plus Intensive Chemotherapy in AML and Advanced MDS

被験者募集中第1相
  • Montefiore Einstein Cancer Center and Children's Hospital at Montefiore (CHAM), The Bronx
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/01/08更新 · NCT05342584

Metabolically Optimized, Non-cytotoxic Low Dose Weekly Decitabine/Venetoclax in MDS and AML

被験者募集中第2相
  • Montefiore Medical Center, The Bronx
18歳以上 · 全性別 · 2026/01/05更新 · NCT05184842

Study of SX-682 Alone and in Combination With Oral or Intravenous Decitabine in Subjects With Myelodysplastic Syndrome

被験者募集中第1相
  • Montefiore Medical Center, The Bronx
18歳以上 · 全性別 · 2025/12/23更新 · NCT04245397

Danvatirsen Monotherapy Followed by Combination With Venetoclax in Relapsed/Refractory MDS & AML

被験者募集中第1相健康なボランティア歓迎
  • Montefiore Medical Center, The Bronx
18歳以上 · 全性別 · 2025/11/10更新 · NCT05986240

他の都市における骨髄異形成症候群の試験

The Bronxにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。