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米国で参加者を募集している骨髄線維症の臨床試験
米国全土の拠点で、骨髄線維症に関する56件の研究が参加者を募集しています。
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州別
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最近更新された研究
公式研究テキスト(英語)
A Phase 1 Study of PRT12396 in Participants With Select Myeloproliferative Neoplasms
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07469891A Phase 3 Study of Pelabresib (DAK539) and Ruxolitinib in Myelofibrosis (MF)
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07357727A Study to Compare Elritercept to Placebo in Adults With Myelofibrosis and Anemia Who Are Taking Ruxolitinib
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07623161Tolerability of Ropeginterferon Alfa-2b Add-on to Ongoing Ruxolitinib Therapy in Myelofibrosis
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07521046A Randomized Study of ASTX727 With or Without Iadademstat in Advanced Myeloproliferative Neoplasms (MPNs)
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT06661915Darzalex Faspro (Daratumumab and Hyaluronidase-fihj) Before Standard Desensitization and Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation in Adult Patients at High-risk for Primary Graft Failure Secondary to Donor Specific Antibodies
被験者募集中早期第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT06398457Study of DISC-0974 (RALLY-MF) in Participants With Myelofibrosis or Myelodysplastic Syndrome and Anemia
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT05320198A Study of Oral Nuvisertib (TP-3654) in Patients With Myelofibrosis
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT04176198A Phase 1 Study of LY5830966 in Participants With Primary Myelofibrosis (PMF), Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis (PPV-MF), or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (PET-MF) Who Have Been Failed by a Type I JAK2 Inhibitor (JAK2i)
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/17更新 · NCT06343805Decitabine With Ruxolitinib, Fedratinib or Pacritinib for the Treatment of Accelerated/Blast Phase Myeloproliferative Neoplasms
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/17更新 · NCT04282187High Dose Ruxolitinib and Allogeneic Stem Cell Transplantation in Myelofibrosis Patients With Splenomegaly
被験者募集中第2相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/09/16更新 · NCT06345495Pacritinib Effectiveness in Real-world Settings
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/14更新 · NCT07774455A Telehealth Advance Care Planning Intervention
被験者募集中
60歳以上 · 全性別 · 2026/09/11更新 · NCT05875805Ruxolitinib Before, During and After Hematopoietic Cell Transplant in Older Patients With Myelofibrosis and Myelodysplastic Syndrome/Myeloproliferative Neoplasm Overlap Syndromes
被験者募集中第2相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/08/19更新 · NCT07228624TACrolimus Targeted Immunosuppression Cessation in ALlogeneic HCT
被験者募集中第1相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/08/17更新 · NCT07302776A Study to Evaluate INCA035784 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/06更新 · NCT07008118Quantitative MRI for Myelofibrosis
被験者募集中観察研究
18歳〜99歳 · 全性別 · 2026/07/31更新 · NCT01973881A Vaccine (CMV-MVA Triplex Vaccine) for the Enhancement of CMV-Specific Immunity and the Prevention of CMV Viremia in Patients Undergoing Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant
被験者募集中第1相健康なボランティア歓迎
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/07/28更新 · NCT07020533A Study of Ruxolitinib in Combination With Ulixertinib in People With Myelofibrosis
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/28更新 · NCT06773195Study of INCA036978 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/22更新 · NCT07441694A Study of Rebecsinib for Patients With Relapsed/Refractory Secondary Acute Myeloid Leukemia or High Risk Myelofibrosis
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/20更新 · NCT07250646Reduced Intensity Haploidentical Transplantation for the Treatment of Primary or Secondary Myelofibrosis
被験者募集中第2相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/07/20更新 · NCT04370301Phase I/II Clinical Trial of Axatilimab, a CSF1R Monoclonal Antibody, in Combination With Ruxolitinib as Therapy for Patients With Myelofibrosis (MF) and Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/15更新 · NCT07128381Allo HSCT Using RIC and PTCy for Hematological Diseases
被験者募集中第2相
75歳以下 · 全性別 · 2026/07/06更新 · NCT05805605Registry of Older Patients With Cancer
被験者募集中観察研究
65歳以上 · 全性別 · 2026/06/29更新 · NCT01137825ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。