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カリフォルニア州における組織学的分類による腫瘍の臨床試験

カリフォルニア州内の拠点で、組織学的分類による腫瘍に関する7件の研究が参加者を募集しています。

カリフォルニア州内の都市

公式研究テキスト(英語)

uTRACT Jelmyto Registry: A Registry of Patients With Upper Tract Urothelial Cancer (UTUC) Treated With Jelmyto

  • Providence St. Johns Health Center, Santa Monica
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT05874921

A Study to Evaluate a Novel Gene Therapy in Patients With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma

  • City of Hope, Duarte
  • Stanford University, Palo Alto
  • UCSF, San Francisco
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/28更新 · NCT07075185

Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

  • USC Norris Comprehensive Cancer Center, Los Angeles
  • UCLA Health - Bowyer Oncology Center, Los Angeles
  • UC Irvine Health Chao Family Comprehensive Cancer Center, Orange
  • 他1件
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/20更新 · NCT06001788

Study of INBRX-106 and INBRX-106 in Combination With Pembrolizumab (Keytruda®) in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors (Hexavalent OX40 Agonist)

  • City of Hope, Duarte
  • Los Angeles Cancer Network, Glendale
  • California Research Institute, Los Angeles
  • 他3件
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/29更新 · NCT04198766

Trial of Orca-T Following Reduced Intensity or Nonmyeloablative Conditioning in Patients With Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome

  • UCLA Department of Medicine, Los Angeles
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/07更新 · NCT07216443

A Study of Repotrectinib (TPX-0005) in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring ALK, ROS1, or NTRK1-3 Rearrangements

  • St Joseph Heritage Healthcare, Santa Rosa
被験者募集中第1/2相
12歳以上 · 全性別 · 2026/05/27更新 · NCT03093116

Comparative Effectiveness Trial of Two Supportive Cancer Care Delivery Models for Adults With Cancer

  • Beckman Research Institute of City of Hope, Duarte
  • VA Medical Center, Fresno, Fresno
  • Santa Clara Valley Medical Center, Fruitdale
  • 他5件
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/30更新 · NCT05297734

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。