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St. Louis、MOにおける神経芽腫の臨床試験
St. Louisとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、神経芽腫に関する9件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Dinutuximab With Chemotherapy, Surgery and Stem Cell Transplantation for the Treatment of Children With Newly Diagnosed High Risk Neuroblastoma
被験者募集中第3相
- Washington University School of Medicine, St Louis
- Mercy Hospital Saint Louis, St Louis
Pediatric Precision Laboratory Advanced Neuroblastoma Therapy
被験者募集中第2相
- Cardinal Glennon Children's Medical Center, St Louis
Eflornithine (DFMO) and AMXT 1501 for Neuroblastoma, CNS Tumors, and Sarcomas
被験者募集中第1/2相
- Cardinal Glennon Children's Medical Center, St Louis
Silmitasertib (CX-4945) in Combination With Chemotherapy for Relapsed Refractory Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- Cardinal Glennon Children's Medical Center, St Louis
Tipifarnib and Naxitamab for Relapsed/Refractory Neuroblastoma
被験者募集中第2相
- Cardinal Glennon Children's Medical Center, St Louis
Testing the Addition of 131I-MIBG or Lorlatinib to Intensive Therapy in People With High-Risk Neuroblastoma (NBL)
被験者募集中第3相
- Washington University School of Medicine, St Louis
- Mercy Hospital Saint Louis, St Louis
Tegavivint for the Treatment of Recurrent or Refractory Solid Tumors, Including Lymphomas and Desmoid Tumors
被験者募集中第1/2相
- Washington University School of Medicine, St Louis
Naxitamab Added to Induction for Newly Diagnosed High-Risk Neuroblastoma
被験者募集中第2相
- Cardinal Glennon Children's Hospital, St Louis
SPEARHEAD-3 Pediatric Study
被験者募集中第1/2相
- Washington University, St Louis
他の都市における神経芽腫の試験
- Boston, MA13件の研究
- Washington, DC11件の研究
- New York City, NY10件の研究
- Memphis, TN9件の研究
- Philadelphia, PA9件の研究
- Dallas, TX9件の研究
- Aurora, CO8件の研究
- Hartford, CT8件の研究
- Minneapolis, MN8件の研究
- Birmingham, AL8件の研究
- Atlanta, GA7件の研究
- San Francisco, CA7件の研究
St. Louisにおける他の研究
- 非小細胞肺癌73件の研究
- 乳がん64件の研究
- 転移性癌54件の研究
- 大腸癌50件の研究
- 前立腺がん46件の研究
- がん(全種類)46件の研究
- 肺がん39件の研究
- 卵巣がん38件の研究
- 膵臓がん33件の研究
- 子宮内膜がん29件の研究
- 頭頸部扁平上皮癌28件の研究
- 心不全26件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。