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米国で参加者を募集している視神経脊髄炎の臨床試験
米国全土の拠点で、視神経脊髄炎に関する14件の研究が参加者を募集しています。
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公式研究テキスト（英語）
A Study to Evaluate Pharmacokinetics, Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacodynamics of Satralizumab in Pediatric Patients With Aquaporin-4 Antibody Positive Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)
被験者募集中第3相
2歳〜11歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT05199688A Study to Assess the Safety and Clinical Activity of Azer-cel in Participants With B-cell Mediated Autoimmune Disorders
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT06680037Observational Safety Study in Women With Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) Exposed to UPLIZNA® During Pregnancy
被験者募集中観察研究
15歳以上 · 女性 · 2026/08/31更新 · NCT05909761Stem Cell Ophthalmology Treatment Study II
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/29更新 · NCT03011541Registry of Patients With AQP4+ NMOSD Treated With Alexion C5 Inhibitor Therapies
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/18更新 · NCT05966467Longitudinal Cortical Demyelination in Multiple Sclerosis and Related Disorders
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/15更新 · NCT05982925Study of Ultomiris® (Ravulizumab) Safety in Pregnancy
被験者募集中観察研究
全年齢 · 女性 · 2026/04/16更新 · NCT06312644Study of Inebilizumab in Pediatric Subjects With Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder
被験者募集中第2相
2歳〜17歳 · 全性別 · 2025/12/05更新 · NCT05549258Efgartigimod for the Treatment of Acute Optic Neuritis
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2025/11/10更新 · NCT06453694Study of the Clinical and Radiological Impact of Ravulizumab in People With Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2025/08/05更新 · NCT06398158Biorepository and Registry for Plasma Exchange Patients
被験者募集中観察研究
12歳〜99歳 · 全性別 · 2025/05/20更新 · NCT05004493Impact of a Structured Wellness Behavioral Intervention on Quality of Life in NMOSD
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2025/04/17更新 · NCT06780709Performance and Safety of a Digital Tool for Unsupervised Self-assessment of NMOSD
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2025/04/10更新 · NCT05566769MS-ResearchBiomarkerS
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎参加者への支払いあり
18歳以上 · 全性別 · 2024/02/06更新 · NCT05204459ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。