インディアナ州における非筋層浸潤性膀胱癌の臨床試験
インディアナ州内の拠点で、非筋層浸潤性膀胱癌に関する8件の研究が参加者を募集しています。
インディアナ州内の都市
公式研究テキスト（英語）
Testing the Addition of an Anti-Cancer Drug, Gemcitabine, to Usual Treatment (BCG Alone) in People Whose Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC) Came Back After Prior BCG Therapy
- IU Health West Hospital, Avon
- IU Health North Hospital, Carmel
- Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center, Indianapolis
- 他1件
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT07000084Efficacy and Safety of TYRA-300 in Participants With FGFR3 Altered Low Grade, Intermediate Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer
- Urology of Indiana, Greenwood
- First Urology, Jeffersonville
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT06995677A Study to Evaluate TAR-210 Versus Intravesical Chemotherapy Treatment in Participants With High Risk Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer
- Urology of Indiana, Carmel
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT06919965A Study to Assess Real-World Use and Outcomes of TAR-200 for Participants With Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC) in the United States
- Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center, Indianapolis
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT07309445FORAGER-1: A Study of Vepugratinib (LY3866288; LOXO-435) in Participants With Cancer With a Change in a Gene Called FGFR3
- Indiana University (IU) Melvin and Bren Simon Cancer Center, Indianapolis
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/20更新 · NCT05614739LEGEND Study: EG-70 in NMIBC Patients BCG-Unresponsive and High-Risk NMIBC Incompletely Treated With BCG or BCG-Naïve
- Urology of Indiana, Greenwood
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/07更新 · NCT04752722Blue Light Cystoscopy With Cysview® Registry
- Indiana University School of Medicine, Indianapolis
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2025/12/18更新 · NCT02660645Intravesical Photodynamic Therapy ("PDT") in BCG-Unresponsive/Intolerant Non-Muscle Invasive Bladder Cancer ("NMIBC") Patients
- Site 02-016 - Urology of Indiana, Greenwood
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2025/11/24更新 · NCT03945162ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。