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Philadelphia、PAにおける非筋層浸潤性膀胱癌の臨床試験

Philadelphiaとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、非筋層浸潤性膀胱癌に関する7件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

Testing the Addition of an Anti-Cancer Drug, Gemcitabine, to Usual Treatment (BCG Alone) in People Whose Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC) Came Back After Prior BCG Therapy

被験者募集中第3相
  • Fox Chase Cancer Center, Philadelphia
  • Fox Chase Cancer Center-Rockledge, Rockledge · 10マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT07000084

A Clinical Study of Intismeran Autogene (V940) and BCG in People With Bladder Cancer (V940-011/INTerpath-011)

被験者募集中第2相
  • MidLantic Urology ( Site 0102), Bala-Cynwyd · 5マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT06833073

Efficacy and Safety of TYRA-300 in Participants With FGFR3 Altered Low Grade, Intermediate Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer

被験者募集中第2相
  • MidLantic Urology, Bala-Cynwyd · 5マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT06995677

A Study to Evaluate TAR-210 Versus Intravesical Chemotherapy Treatment in Participants With High Risk Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer

被験者募集中第3相
  • MidLantic Urology, Bala-Cynwyd · 5マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT06919965

FORAGER-1: A Study of Vepugratinib (LY3866288; LOXO-435) in Participants With Cancer With a Change in a Gene Called FGFR3

被験者募集中第1相
  • University of Pennsylvania, Philadelphia
  • Thomas Jefferson University, Philadelphia
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/20更新 · NCT05614739

LEGEND Study: EG-70 in NMIBC Patients BCG-Unresponsive and High-Risk NMIBC Incompletely Treated With BCG or BCG-Naïve

被験者募集中第1/2相
  • Thomas Jefferson University, Sidney Kimmel Cancer Center, Philadelphia
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/07更新 · NCT04752722

ResQ133A-NMIBC: Intravesical Recombinant Mycobacterium (rMBCG) in Participants With NMIBC Eligible to Receive Intravesical Tice BCG

被験者募集中第1/2相
  • MidLantic Urology, Cynwyd · 5マイル先
18歳〜85歳 · 全性別 · 2026/03/27更新 · NCT06800963

他の都市における非筋層浸潤性膀胱癌の試験

Philadelphiaにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。