Tyler、TXにおける卵巣がんの臨床試験
Tylerとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、卵巣がんに関する7件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A Study to Assess Anti-Tumor Activity of Intravenously (IV) Infused Carboplatin With Mirvetuximab Soravtansine in Participants With Newly Diagnosed Folate Receptor Alpha (FRα)Expressing Advanced-Stage Serous Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer.
被験者募集中第2相
- Texas Oncology - Northeast Texas /ID# 275057, Tyler
A Study of Azenosertib (ZN-c3) in Subjects With Platinum-Resistant High-Grade Serous Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer
被験者募集中第2相
- Site 0203 - Texas Oncology, Tyler
A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity of Multiple Treatment Combinations With Intravenous Mirvetuximab Soravtansine in Adult Participants With Ovarian Cancer
被験者募集中第2相
- Texas Oncology - Northeast Texas /ID# 277737, Tyler
A Study of INCB123667 in Participants With Platinum-Resistant Ovarian Cancer With Cyclin E1 Overexpression
被験者募集中第2相
- Texas Oncology-Tyler, Tyler
Rinatabart Sesutecan (Rina-S, PRO1184, GEN1184) for Advanced Solid Tumors (GCT1184-01/ PRO1184-001)
被験者募集中第1/2相
- Texas Oncology - Northeast TX, Tyler
A Study of Sigvotatug Vedotin in Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1相
- UT Health East Texas HOPE Cancer Center, Tyler
- UT Health East Texas Hope Cancer Center, Tyler
First in Human Study of TORL-1-23 in Participants With Advanced Cancer
被験者募集中第1相
- Sarah Cannon Research Institute Texas Oncology, Tyler
他の都市における卵巣がんの試験
- Houston, TX89件の研究
- New York City, NY69件の研究
- Boston, MA61件の研究
- Los Angeles, CA50件の研究
- Nashville, TN49件の研究
- Arlington, VA46件の研究
- Philadelphia, PA44件の研究
- Columbus, OH39件の研究
- St. Louis, MO38件の研究
- Chicago, IL36件の研究
- San Antonio, TX31件の研究
- Cleveland, OH30件の研究
Tylerにおける他の研究
- 非小細胞肺癌20件の研究
- クローン病17件の研究
- 潰瘍性大腸炎15件の研究
- 大腸癌8件の研究
- 心不全8件の研究
- がん(全種類)7件の研究
- 頭頸部扁平上皮癌6件の研究
- 子宮内膜がん6件の研究
- 乳がん6件の研究
- 小細胞肺がん5件の研究
- 炎症性腸疾患5件の研究
- 消化器疾患5件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。