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St. Petersburg、FLにおける過体重の臨床試験

St. Petersburgとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、過体重に関する9件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

Study of Olatorepatide in Adult Participants Living With Overweight or Obesity Without Diabetes

被験者募集中第2相
  • IMA Clinical Research St. Petersburg, St. Petersburg
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT07685808

A Study to Learn About the Monthly Dosing Study Medicine Called Berobenatide in Adults With Breathing Problems During Sleep and Overweight or Obesity Who Use a Breathing Machine (PAP) (VESPER-OSA 1)

被験者募集中第3相
  • DM Clinical Research, Bradenton · 20マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT07823608

A Study of Orforglipron in Participants With Overweight at Risk of Development of Obesity-Related Complications or Progression to Class 1 Obesity

被験者募集中第3相
  • Care Access - St. Petersburg, St. Petersburg
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT07794579

A Platform Trial for Pediatric Participants With Obesity or Overweight (LY900040)

被験者募集中第3相
  • All Childrens Hospital, St. Petersburg
6歳〜17歳 · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT06672549

Efficacy and Safety of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Osteoarthritis Knee Pain and Obesity or Overweight

被験者募集中第3相
  • Care Access - St. Petersburg, St. Petersburg
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07353931

A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obesity, or Overweight Without Type 2 Diabetes

被験者募集中第3相
  • IMA Clinical Research St. Petersburg, St. Petersburg
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07321886

A Clinical Study to Evaluate the Effects of Enicepatide (RO7795068) in Participants With Obesity or Overweight and Type 2 Diabetes

被験者募集中第3相
  • Eirvera, LLC, St. Petersburg
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/14更新 · NCT07351058

Efficacy and Safety of Ribupatide Administered Once Weekly in Participants Living With Obesity or Overweight and Diabetes

被験者募集中第3相
  • Kailera Clinical Site, Bradenton · 20マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT07284901

他の都市における過体重の試験

St. Petersburgにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。