Wichita、KSにおける過体重の臨床試験
Wichitaとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、過体重に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Study of Olatorepatide in Adult Participants Living With Overweight or Obesity Without Diabetes
被験者募集中第2相
- AMR Clinical - Wichita, Wichita
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight
被験者募集中第3相
- Research Site, Newton · 24マイル先
Efficacy and Safety of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Osteoarthritis Knee Pain and Obesity or Overweight
被験者募集中第3相
- AMR Clinical, Newton · 24マイル先
A Study of Aleniglipron in Adults With Obesity or Overweight and Type 2 Diabetes Mellitus (ACCOMPLISH-2)
被験者募集中第3相健康なボランティア歓迎
- ACCOMPLISH-2 Research Site, Wichita
Efficacy and Safety of Ribupatide Administered Once Weekly in Participants Living With Obesity or Overweight and Diabetes
被験者募集中第3相
- Kailera Clinical Site, Newton · 24マイル先
Extension Trial to Evaluate the Long-term Efficacy, Safety, and Tolerability of Maridebart Cafraglutide (MARITIME-1-EXTENSION)
被験者募集中第3相
- Alliance for Multispecialty Research Newton, Newton · 24マイル先
Extension Trial to Evaluate the Long-term Efficacy, Safety, and Tolerability of Maridebart Cafraglutide (MARITIME-2-EXTENSION)
被験者募集中第3相
- Alliance for Multispecialty Research LLC, Wichita
- Alliance for Multispecialty Research Newton, Newton · 24マイル先
Efficacy and Safety of Aleniglipron in Participants With Obesity or Overweight With a Weight-Related Comorbidity (ACCOMPLISH-1)
被験者募集中第3相
- ACCOMPLISH-1 Research Site, Wichita
他の都市における過体重の試験
- San Antonio, TX34件の研究
- Houston, TX33件の研究
- Chicago, IL28件の研究
- Orlando, FL27件の研究
- Las Vegas, NV23件の研究
- Miami, FL23件の研究
- Atlanta, GA20件の研究
- Dallas, TX20件の研究
- New York City, NY19件の研究
- Jacksonville, FL19件の研究
- Washington, DC19件の研究
- Austin, TX18件の研究
Wichitaにおける他の研究
- 肥満症11件の研究
- 2型糖尿病10件の研究
- 心不全8件の研究
- 高血圧8件の研究
- 冠動脈疾患7件の研究
- 非小細胞肺癌5件の研究
- 肺がん5件の研究
- 乳がん5件の研究
- 大動脈弁狭窄症5件の研究
- 心血管疾患4件の研究
- 大腸癌4件の研究
- ハンチントン病3件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。