オハイオにおける疼痛の臨床試験
オハイオ内の拠点で、疼痛に関する11件の研究が参加者を募集しています。
オハイオ内の都市
公式研究テキスト（英語）
Behavioral Economic & Staffing Strategies in the ICU
- Ohio State University, Columbus
被験者募集中
19歳以上 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT06184945Evaluation of IV AMBTX-01 (Neridronate) for Treatment of CRPS Type 1 (CRPS-RISE)
- Ambros Clinical Trial Site, Dayton
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/10更新 · NCT07210515Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety Profile of Understudied Drugs Administered to Children Per Standard of Care (POPS)
- Cincinnati Childrens Hospital Medical Center, Cincinnati
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
0歳〜20歳 · 全性別 · 2026/08/21更新 · NCT04278404Integrative Medicine in Pain Management in Sickle Cell Disease, 2.0
- University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati
被験者募集中健康なボランティア歓迎
14歳〜80歳 · 全性別 · 2026/08/12更新 · NCT06725550AROMA-NT: Essential Oils and Wearable TENS Device for Chronic Nausea
- Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/22更新 · NCT07720336Sternal Plating High Risk
- University Hospitals, Cleveland
被験者募集中
18歳〜89歳 · 全性別 · 2026/04/30更新 · NCT06660186Contrast and Anesthetic Level With Lumbar Erector Spinae Plan (ESP) Block
- University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland
被験者募集中
21歳〜75歳 · 全性別 · 2026/03/11更新 · NCT07174440Prehospital Analgesia INtervention Trial (PAIN)
- University of Cincinnati, Cincinnati
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/03/09更新 · NCT05437575Transforming Care for Individuals With Childhood-onset Systemic Lupus Erythematosus
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
被験者募集中
12歳〜22歳 · 全性別 · 2025/10/30更新 · NCT06232304Effect of NSAIDs on Union, Opioid Utilization and Pain Management for Tibia Fractures: A Pragmatic, Randomized Controlled Trial
- The MetroHealth System, Cleveland
被験者募集中第3相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2025/06/05更新 · NCT07006675Freedom-1 Study for Chronic Knee Pain
- Orthopedic Associates of Southwest Ohio, Dayton
- Premier Pain Treatment, Loveland
- Kettering Health, Miamisburg
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2025/02/13更新 · NCT03877653ClinicalTrials.govより、2026/10/03時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。