🔎 Trials Near Me

ホーム › 末梢動脈疾患 › ルイジアナ州

ルイジアナ州における末梢動脈疾患の臨床試験

ルイジアナ州内の拠点で、末梢動脈疾患に関する9件の研究が参加者を募集しています。

ルイジアナ州内の都市

公式研究テキスト(英語)

Reducing Adverse Vascular Outcomes With Factor XI Inhibition in Adult Participants With Peripheral Artery Disease

  • Cardiovascular Solutions, Shreveport
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT07318610

Combined Dose-Finding and CV Outcomes Study With CSL300 (Clazakizumab) in Adult Subjects With ESKD Undergoing Dialysis (POSIBIL6ESKD)

  • Renal Associates of Baton Rouge, Baton Rouge
被験者募集中第2/3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT05485961

The Golazo® Peripheral Atherectomy System for a Safe and Effective Atherectomy (GREAT Trial)

  • Baton Rouge General Hospital, Baton Rouge
  • Cardiovascular Institute of the South - Houma, Houma
  • Cardiovascular Institute of the South - Lafayette, Lafayette
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/27更新 · NCT06321575

The THOR IDE Study

  • Cardiovascular Institute of the South, Houma
  • Cardiovascular Institute of the South, Lafayette
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/11更新 · NCT05916950

The GORE VBX FORWARD Clinical Study: A Comparison of the GORE® VIABAHN® VBX Balloon Expandable Endoprosthesis to Bare Metal Stenting for Patients With Complex Iliac Occlusive Disease

  • Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/05/13更新 · NCT05811364

SELUTION4BTK Trial

  • Cardiovascular Institute of the South, Gray
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/28更新 · NCT05055297

Auryon Atherectomy System With Standard Balloon Angioplasty Versus Standard Balloon Angioplasty Alone

  • CIS Grey ASC, Gray
被験者募集中第4相
全年齢 · 全性別 · 2026/01/08更新 · NCT06777901

Pounce™ Thrombectomy System Retrospective Registry

  • Baton Rouge General Medical Center, Baton Rouge
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2025/09/11更新 · NCT05868161

Temsirolimus Adventitial Delivery to Improve ANGioplasty and/or Atherectomy Revascularization Outcomes Below the Knee

  • Cardiovascular Institute of the South, Houma
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2025/08/05更新 · NCT04433572

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。