ノースカロライナにおける末梢動脈疾患の臨床試験
ノースカロライナ内の拠点で、末梢動脈疾患に関する9件の研究が参加者を募集しています。
ノースカロライナ内の都市
公式研究テキスト（英語）
Reducing Adverse Vascular Outcomes With Factor XI Inhibition in Adult Participants With Peripheral Artery Disease
- Accellacare of Piedmont, Piedmont Healthcare, Mooresville
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT07318610Combined Dose-Finding and CV Outcomes Study With CSL300 (Clazakizumab) in Adult Subjects With ESKD Undergoing Dialysis (POSIBIL6ESKD)
- Metrolina Nephrology Associates, PA, Charlotte
- Durham Nephrology Associates, PA, Durham
- Duke Translational Medicine Institute, Durham
- 他3件
被験者募集中第2/3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT05485961Evaluating the Efficacy of Perinatal Membrane Allografts in Addition to the Standard of Care for the Treatment of Non-healing Diabetic Foot Ulcers.
- Monroe Biomedical Research, Monroe
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/02更新 · NCT06437028The THOR IDE Study
- Vascular Solutions of North Carolina, Cary
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/11更新 · NCT05916950The GORE VBX FORWARD Clinical Study: A Comparison of the GORE® VIABAHN® VBX Balloon Expandable Endoprosthesis to Bare Metal Stenting for Patients With Complex Iliac Occlusive Disease
- Atrium Health, Charlotte
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/05/13更新 · NCT05811364SELUTION4BTK Trial
- NC Heart and Vascular Research, LLC, Raleigh
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/28更新 · NCT05055297Low Dose ColchicinE in pAtients With Peripheral Artery DiseasE to Address Residual Vascular Risk
- University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill
- Duke Regional Hospital, Durham
- Duke University Medical Center, Durham
- 他1件
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/03/24更新 · NCT04774159Auryon Atherectomy System With Standard Balloon Angioplasty Versus Standard Balloon Angioplasty Alone
- University of North Carolina Chapel Hill, Chapel Hill
被験者募集中第4相
全年齢 · 全性別 · 2026/01/08更新 · NCT06777901Investigation of Metformin in Pre-Diabetes on Atherosclerotic Cardiovascular OuTcomes
- Durham VA Medical Center, Durham, NC, Durham
被験者募集中第4相
18歳以上 · 全性別 · 2025/12/17更新 · NCT02915198ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。