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バージニアにおける末梢動脈疾患の臨床試験

バージニア内の拠点で、末梢動脈疾患に関する10件の研究が参加者を募集しています。

バージニア内の都市

公式研究テキスト(英語)

Efficacy and Safety of Orforglipron in Participants With Peripheral Artery Disease

  • Stroobants Cardiovascular Center, Lynchburg
  • Carient Heart & Vascular - Manassas, Manassas
  • Clinical Research Partners, LLC, Richmond
  • 他1件
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07223593

Combined Dose-Finding and CV Outcomes Study With CSL300 (Clazakizumab) in Adult Subjects With ESKD Undergoing Dialysis (POSIBIL6ESKD)

  • DCR-Norfolk Great Bridge, Chesapeake
  • Nephrology Associates of Northern Virginia Inc, Fairfax
  • Peninsula Kidney Associates, Hampton
  • 他2件
被験者募集中第2/3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT05485961

The THOR IDE Study

  • Sentara Health Research Center, Norfolk
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/11更新 · NCT05916950

PROMISE III: Percutaneous Deep Vein Arterialization for the Treatment of Late-Stage Chronic Limb-Threatening Ischemia

  • Sentara Norfolk General Hospital, Norfolk
被験者募集中
18歳〜95歳 · 全性別 · 2026/04/16更新 · NCT05313165

Optimizing Gait Rehabilitation for Veterans With Non-traumatic Lower Limb Amputation

  • Hunter Holmes McGuire VA Medical Center, Richmond, VA, Richmond
被験者募集中
40歳〜89歳 · 全性別 · 2026/04/13更新 · NCT03995238

Low Dose ColchicinE in pAtients With Peripheral Artery DiseasE to Address Residual Vascular Risk

  • Sentara Norfolk General Hospital, Norfolk
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/03/24更新 · NCT04774159

Associations Between the Microbiome, Skeletal Muscle Perfusion, and Fitness Status

  • UVA Student Health and Wellness Building, Charlottesville
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2025/12/24更新 · NCT06009276

Investigation of Metformin in Pre-Diabetes on Atherosclerotic Cardiovascular OuTcomes

  • Hunter Holmes McGuire VA Medical Center, Richmond, VA, Richmond
  • Salem VA Medical Center, Salem, VA, Salem
被験者募集中第4相
18歳以上 · 全性別 · 2025/12/17更新 · NCT02915198

Ultrasound Cavitation Therapy for CLI

  • University of Virginia, Charlottesville
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2023/03/01更新 · NCT05749250

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。