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米国で参加者を募集しているフェニルケトン尿症の臨床試験
米国全土の拠点で、フェニルケトン尿症に関する14件の研究が参加者を募集しています。
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公式研究テキスト（英語）
A Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of AG-181 in Subjects With Phenylketonuria
被験者募集中第1相
18歳〜69歳 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT07241234A Study of Sepiapterin in Participants With Phenylketonuria (PKU)
被験者募集中第3相
9歳以下 · 全性別 · 2026/08/28更新 · NCT06302348PheCheck™ Validation Study
被験者募集中観察研究
1歳以上 · 全性別 · 2026/08/25更新 · NCT07551921A Study of MZE782 in Adults With PKU
被験者募集中第2相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/08/20更新 · NCT07694440AAV Gene Therapy Clinical Study in Adult Classic PKU (PHEdom)
被験者募集中第1/2相
18歳〜55歳 · 全性別 · 2026/08/18更新 · NCT06332807A Trial to Examine if Repinatrabit is Processed Differently in Adults With Reduced Liver or Kidney Function Compared to Adults With Normal Liver and Kidney Function
被験者募集中第1相健康なボランティア歓迎
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/08/12更新 · NCT07713758A Study of JNT-517 in Participants With Phenylketonuria (PKU)
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/08更新 · NCT06971731Immune Modulation During Palynziq® Treatment in Adults (IMPALA)
被験者募集中第4相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/06/17更新 · NCT07477691Educational, Social Support, and Nutritional Interventions and Their Cumulative Effect on Pregnancy Outcomes and Quality of Life in Teen and Adult Women With Phenylketonuria
被験者募集中健康なボランティア歓迎
11歳以上 · 女性 · 2026/05/07更新 · NCT01659749A Long-Term Study of JNT-517 in Participants With Phenylketonuria
被験者募集中第3相
4歳以上 · 全性別 · 2026/05/01更新 · NCT06628128A Long-term, Post-marketing Safety Study of Palynziq in Patients With PKU (PALace)
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2026/03/25更新 · NCT05813678A Long Term, Post-marketing Study of Immune Response in Patients Receiving Palynziq Treatment for PKU (PALisade)
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2026/03/24更新 · NCT06305234Nutritional Impacts of Palynziq on Patients With Phenylketonuria (PKU)
被験者募集中観察研究
16歳以上 · 全性別 · 2026/01/14更新 · NCT04404530Development of Novel Psychological Assessment Tools and Anxiety Intervention for Phenylketonuria
被験者募集中
10歳〜17歳 · 全性別 · 2025/12/23更新 · NCT06560736ClinicalTrials.govより、2026/10/03時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。