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San Francisco、CAにおけるコロナ後遺症（ロングコビッド）の臨床試験
San Franciscoとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、コロナ後遺症（ロングコビッド）に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A Clinical Study of Molnupiravir to Prevent Severe Illness From Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in People Who Are High Risk (MK-4482-023)
被験者募集中第3相
- Optimus Medical ( Site 3817), San Francisco
Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial EValuating Baricitinib on PERSistent NEurologic and Cardiopulmonary Symptoms of Long COVID
被験者募集中第3相
- University of California San Francisco, San Francisco
A Phase 1/2A, Randomized Study of a T Follicular Helper (TFH)-Targeting Genetic Vaccine Strategy Designed to Induce Broad, Durable Immune Responses
被験者募集中第1/2相健康なボランティア歓迎
- UCSF Community and Clinical Research Center, San Francisco
Validation of Biomarkers for Long COVID in the LIINC Viral Immunopathogenesis and Persistence Repeat Donor Cohort (VIPER)
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
- Zuckerberg San Francisco General Hospital, San Francisco
Long-term Impact of Infection With Novel Coronavirus (COVID-19)
被験者募集中観察研究
- Zuckerberg San Francisco General Hospital (ZSFG), San Francisco
Multiparametric [18F]F-AraG Imaging in Post-Acute Sequelae of COVID-19 (PASC)
被験者募集中早期第1相健康なボランティア歓迎
- University of California San Francisco, San Francisco
A Study to Assess Anktiva in Patients With Long Covid-19.
被験者募集中第2相
- University of California - San Francisco, San Francisco
Imaging Immune Activation in COVID-19
被験者募集中第2相
- University of California, San Francisco, San Francisco
他の都市におけるコロナ後遺症（ロングコビッド）の試験
- New York City, NY15件の研究
- Boston, MA13件の研究
- Houston, TX13件の研究
- Baltimore, MD12件の研究
- Chicago, IL11件の研究
- Washington, DC10件の研究
- Atlanta, GA8件の研究
- Durham, NC8件の研究
- San Diego, CA7件の研究
- Pittsburgh, PA6件の研究
- Hialeah, FL6件の研究
- Miami, FL6件の研究
San Franciscoにおける他の研究
- 前立腺がん45件の研究
- 乳がん43件の研究
- 非小細胞肺癌36件の研究
- がん（全種類）35件の研究
- 心不全29件の研究
- 転移性癌28件の研究
- 悪性黒色腫22件の研究
- 肺がん22件の研究
- 膵臓がん20件の研究
- 卵巣がん19件の研究
- 心血管疾患18件の研究
- 大腸癌18件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/07時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。