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Chicago、ILにおける心的外傷後ストレス障害の臨床試験
Chicagoとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、心的外傷後ストレス障害に関する10件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
An Evaluation of the Safety and Efficacy of TSND-201 for the Treatment of PTSD (EMPOWER-1)
被験者募集中第3相
- Uptown Research Institute, Chicago
Comparative Effectiveness of SPARCS and Unified Protocol for Youth With Chronic Medical Conditions and Trauma-Related Distress
被験者募集中
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago, Chicago
Massed Prolonged Exposure for PTSD in Substance Use Treatment
被験者募集中
- Hines VA Healthcare System, Chicago
Evaluating The Efficacy Of Combined Cognitive Processing Therapy and Stellate Ganglion Blocks for PTSD
被験者募集中早期第1相
- Rush University Medical Center, Chicago
Neuromodulation and Neurorehabilitation for mTBI
被験者募集中
- Northwestern University, Chicago
Ketamine, SGB and Combination Treatment for TBI-associated Headache or PTSD
被験者募集中第2相
- Anesthesiology Pain Medicine Center, Chicago
Nurse-Led PTSD Treatment in Primary Care
被験者募集中
- Rush University Medical Center, Chicago
Patient Outcome Reporting for Timely Assessments of Life With Post-Traumatic Stress Disorder
被験者募集中健康なボランティア歓迎
- CFHC South Chicago, Chicago
- CFHC Chicago Lawn, Chicago
Preventing the Development of Chronic Pain: Treating PTSD at Acute Pain Onset
被験者募集中
- Rush University Medical Center, Chicago
Hybrid Type 1 Randomized Pilot Trial of a Peer-led Family and Social Strengthening Group Intervention for Refugee Families
被験者募集中
- University of Illinios Chicago, Chicago
他の都市における心的外傷後ストレス障害の試験
- Boston, MA19件の研究
- Charleston, SC16件の研究
- Houston, TX16件の研究
- New York City, NY14件の研究
- Atlanta, GA14件の研究
- San Diego, CA14件の研究
- Seattle, WA12件の研究
- Durham, NC12件の研究
- Austin, TX12件の研究
- San Antonio, TX10件の研究
- Mountain View, CA8件の研究
- New Haven, CT8件の研究
Chicagoにおける他の研究
- 非小細胞肺癌61件の研究
- 乳がん58件の研究
- がん（全種類）51件の研究
- 転移性癌45件の研究
- 前立腺がん45件の研究
- 肥満症41件の研究
- 肺がん41件の研究
- 卵巣がん36件の研究
- 脳卒中34件の研究
- 大腸癌33件の研究
- 心不全31件の研究
- 過体重28件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。