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Garden Grove、CAにおける統合失調症の臨床試験
Garden Groveとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、統合失調症に関する12件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A Study of the Feasibility, Safety and Tolerability of Aticaprant as Adjunctive Treatment in Participants With Schizophrenia
被験者募集中第1相
- CNS Network, Garden Grove
Relapse Prevention Trial Evaluating KarXT Treatment in Schizophrenia
被験者募集中第3相
- Local Institution - 0037, Garden Grove
NBI-1117568-SCZ3030: Evaluation of NBI-1117568 in Inpatient Adults With Schizophrenia
被験者募集中第3相
- Neurocrine Clinical Site, Garden Grove
NBI-1117568-SCZ3032: Long-Term Evaluation of NBI-1117568 in Adults With Schizophrenia
被験者募集中第3相
- Neurocrine Clinical Site, Garden Grove
Safety and Tolerability Trial of Lumateperone in Pediatric Patients With Schizophrenia, Bipolar Disorder or Autism Spectrum Disorder
被験者募集中第3相
- National Institute Of Clinical Research, Garden Grove
Efficacy of NBI-1117568 in Preventing Relapse in Adults With Schizophrenia
被験者募集中第3相
- Neurocrine Clinical Site, Garden Grove
A Study of Brenipatide in Adult Participants With Schizophrenia
被験者募集中第2相
- Collaborative Neuroscience Research, LLC, Garden Grove
A Long-Term Open-Label Study of ML-007C-MA in Adults With Schizophrenia
被験者募集中第2相
- Clinical Site, Garden Grove
Study to Evaluate LB-102 for the Treatment of Adult Patients With Acute Schizophrenia
被験者募集中第3相
- CenExel, Garden Grove
A Study to Evaluate the Effect of KarXT on Urological Safety
被験者募集中第4相
- CenExel CNS - Garden Grove, Garden Grove
Study of ALTO-101 in Patients With Schizophrenia
被験者募集中第2相
- Site 5038, Garden Grove
Safety and Efficacy of Brilaroxazine (RP5063) in Schizophrenia
被験者募集中第3相健康なボランティア歓迎
- Reviva site, Garden Grove
他の都市における統合失調症の試験
- Atlanta, GA22件の研究
- Chicago, IL21件の研究
- Little Rock, AR19件の研究
- Hollywood, FL15件の研究
- Boston, MA14件の研究
- Houston, TX13件の研究
- Hialeah, FL13件の研究
- Austin, TX13件の研究
- San Diego, CA13件の研究
- New York City, NY13件の研究
- Germantown, MD11件の研究
- Miami, FL10件の研究
Garden Groveにおける他の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。