ミズーリ州における統合失調症の臨床試験
ミズーリ州内の拠点で、統合失調症に関する10件の研究が参加者を募集しています。
ミズーリ州内の都市
公式研究テキスト(英語)
NBI-1117568-SCZ3032: Long-Term Evaluation of NBI-1117568 in Adults With Schizophrenia
- Neurocrine Clinical Site, St Louis
被験者募集中第3相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT07114874Safety and Tolerability Trial of Lumateperone in Pediatric Patients With Schizophrenia, Bipolar Disorder or Autism Spectrum Disorder
- Midwest Research Group 1, Saint Charles
被験者募集中第3相
5歳〜17歳 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT06229210A Study of Brenipatide in Adult Participants With Schizophrenia
- Arch Clinical Trials, St Louis
被験者募集中第2相
18歳〜55歳 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07410507A Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Xanomeline and Trospium Chloride for the Treatment of Psychiatric Disorders in Children and Adolescents
- Local Institution - 0142, Columbia
被験者募集中第3相
5歳〜17歳 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT0742440452-week Open Label Safety-Tolerability Study
- Arch Clinical Trials, St Louis
被験者募集中第3相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT07369154Study to Evaluate Weight Gain as Assessed by Change in BMI Z-score in Pediatric Subjects With Schizophrenia or Bipolar I Disorder
- Alkermes Investigator Site, Saint Charles
被験者募集中第3相
10歳〜17歳 · 全性別 · 2026/08/14更新 · NCT05303064Study to Assess the Safety, Tolerability, and Treatment Response of GXV813 in Hospitalized Adults With Schizophrenia
- Arch Clinical Trials LLC, St Louis
被験者募集中第2相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/07/29更新 · NCT07467993Study to Evaluate LB-102 for the Treatment of Adult Patients With Acute Schizophrenia
- Arch Clinical Trials, St Louis
被験者募集中第3相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/07/27更新 · NCT07363577A Study to Evaluate KYN-5356 in Adults With Cognitive Impairment Associated With Schizophrenia
- Arch Clinical Trials, St Louis
被験者募集中第2相
18歳〜55歳 · 全性別 · 2026/06/23更新 · NCT07191483Randomized Withdrawal Study in Patients With Schizophrenia
- Vanda Investigational Site, Saint Charles
- Vanda Investigational Site, St Louis
被験者募集中第3相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/01/12更新 · NCT06961968ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。