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コロンビア特別区における鎌状赤血球症の臨床試験

コロンビア特別区内の拠点で、鎌状赤血球症に関する10件の研究が参加者を募集しています。

コロンビア特別区内の都市

公式研究テキスト(英語)

A Study to Evaluate How Well Etavopivat Works in People With Sickle Cell Disease

  • Childrens National Medical Ctr, Washington D.C.
  • MedStar Hlth Res Institute, Washington D.C.
被験者募集中第3相
12歳以上 · 全性別 · 2026/09/17更新 · NCT06612268

ATHN Transcends: A Natural History Study of Non-Neoplastic Hematologic Disorders

  • Georgetown University, Washington D.C.
  • Children's National Hemophilia Center, Washington D.C.
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2026/08/17更新 · NCT04398628

Cooperative Assessment of Late Effects for SCD Curative Therapies

  • Children's National Medical Center, Washington D.C.
被験者募集中観察研究
4歳〜65歳 · 全性別 · 2026/07/27更新 · NCT05153967

Comparing the Effectiveness of Matched Related Donor Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Disease Modifying Therapy in Pediatric Patients With Sickle Cell Disease

  • Children's National Hospital (MRD-HCT), Washington D.C.
被験者募集中観察研究
3歳〜20歳 · 全性別 · 2026/06/04更新 · NCT06941389

Intravenous L-Citrulline for Vaso-occlusive Pain Episode in Sickle Cell Disease

  • Children's National Hospital, Washington D.C.
被験者募集中第2相
4歳〜21歳 · 全性別 · 2026/04/13更新 · NCT06635902

Minimizing Toxicity in HLA-identical Sibling Donor Transplantation for Children With Sickle Cell Disease

  • Children's National Health System, Washington D.C.
被験者募集中第2相
2歳〜25歳 · 全性別 · 2026/03/10更新 · NCT03587272

Sickle Cell Disease Transplant Using a Nonmyeloablative Approach for Patients With Anti-donor Red Cell Antibody

  • Children's National Hospital, Washington D.C.
被験者募集中第2相
2歳〜25歳 · 全性別 · 2025/09/26更新 · NCT06358638

Advancing Feasibility and Acceptability of Digital Cognitive Rehabilitation in Sickle Cell Disease

  • Children's National Hospital, Washington D.C.
被験者募集中
7歳〜16歳 · 全性別 · 2025/02/13更新 · NCT06770010

Feasibility and Efficacy of Attentional-Control Training in Sickle Cell Disease

  • Children's National Hospital, Washington D.C.
被験者募集中
8歳〜16歳 · 全性別 · 2025/01/10更新 · NCT05099874

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。