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New York City、NYにおける無症候性多発性骨髄腫の臨床試験
New York Cityとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、無症候性多発性骨髄腫に関する6件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A Study of a Plant-Based Diet and Dietary Supplements in People With Smoldering Multiple Myeloma (SMM) or Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS)
被験者募集中
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities), New York
A Study to Compare Linvoseltamab and Daratumumab Treatment in High-Risk Smoldering Multiple Myeloma (HR-SMM)
被験者募集中第3相
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
Lenalidomide, and Dexamethasone With or Without Daratumumab in Treating Patients With High-Risk Smoldering Myeloma
被験者募集中第3相
- Mount Sinai Chelsea, New York
- Mount Sinai Hospital, New York
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, New York
A Proof-of-Concept Study to Learn Whether Linvoseltamab Can Eliminate Abnormal Plasma Cells That May Lead to Multiple Myeloma in Adult Patients With High-Risk Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance or Non-High-Risk Smoldering Multiple Myeloma
被験者募集中第2相
- NYU Langone Health Perlmutter Cancer Center, New York
A Study Comparing a Plant-Based Diet With Supplements and Placebo in People With Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS) or Smoldering Multiple Myeloma (SMM)
被験者募集中
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities), New York
Screening for AL Amyloidosis in Smoldering Multiple Myeloma
被験者募集中観察研究
- Columbia University Irving Medical Center, New York
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
他の都市における無症候性多発性骨髄腫の試験
- Boston, MA6件の研究
- Atlanta, GA5件の研究
- Durham, NC3件の研究
- Columbus, OH3件の研究
- Salt Lake City, UT3件の研究
- Edison, NJ3件の研究
- Houston, TX3件の研究
- Denver, CO3件の研究
New York Cityにおける他の研究
- 乳がん136件の研究
- 非小細胞肺癌121件の研究
- がん（全種類）109件の研究
- 前立腺がん103件の研究
- 転移性癌93件の研究
- 大腸癌78件の研究
- 卵巣がん69件の研究
- 肺がん60件の研究
- 多発性骨髄腫60件の研究
- 膵臓がん60件の研究
- 子宮内膜がん52件の研究
- 急性骨髄性白血病51件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。