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米国で参加者を募集している二分脊椎の臨床試験
米国全土の拠点で、二分脊椎に関する15件の研究が参加者を募集しています。
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公式研究テキスト(英語)
Autologous Human Umbilical Cord Tissue Patch for Postnatal Closure of Open Neural Tube Defects
被験者募集中
24 Hours · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT06929572Bowel Continence Across the Lifespan in People With Spina Bifida
被験者募集中観察研究
5歳以上 · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT07390318tSCS in Children With Spina Bifida
被験者募集中
4歳〜17歳 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT07615686Mobile Health Self-Management and Support System for Chronic and Complex Health Conditions
被験者募集中健康なボランティア歓迎
12歳以上 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT02592291Enema Device for Children With Spina Bifida
被験者募集中
2歳〜30歳 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT05253196Toward Ubiquitous Lower Limb Exoskeleton Use in Children and Young Adults
被験者募集中観察研究
5歳〜25歳 · 全性別 · 2026/07/23更新 · NCT06998134Establishing the Preliminary Utility of a Novel Pediatric Manual Mobile Standing Wheelchair
被験者募集中
8歳〜17歳 · 全性別 · 2026/06/24更新 · NCT07290556Open-label, Long-term Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics Study of Vibegron in Pediatric Subjects 2 Years to < 18 Years of Age With NDO and on CIC
被験者募集中第2/3相
2歳〜17歳 · 全性別 · 2026/06/15更新 · NCT05491525Transcutaneous Tibial Nerve Stimulation (TTNS) Treatment in Spina Bifida Pediatric Patients With Neurogenic Bladder
被験者募集中
8歳〜18歳 · 全性別 · 2026/02/12更新 · NCT06025734Safety and Efficacy of Devices Used in Fetoscopic Neural Tube Defect Repair Cases
被験者募集中
18歳以上 · 女性 · 2025/12/15更新 · NCT05672849Evaluating Long-term Use of a Pediatric Robotic Exoskeleton (P.REX/Agilik) to Improve Gait in Children With Movement Disorders
被験者募集中
3歳〜17歳 · 全性別 · 2025/10/27更新 · NCT05726591Transcutaneous Spinal Stimulation for Children and Youth With Spina Bifida
被験者募集中
5歳〜18歳 · 全性別 · 2025/10/14更新 · NCT06918119Cryopreserved Human Umbilical Cord as a Meningeal Patch in Fetoscopic Spina Bifida Repair
被験者募集中
18歳以上 · 女性 · 2025/08/13更新 · NCT06042140Fetoscopic Neural Tube Defect Repair
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 女性 · 2025/04/27更新 · NCT06946563Laparotomy Versus Percutaneous Endoscopic Correction of Myelomeningocele
被験者募集中
18歳以上 · 女性 · 2019/11/13更新 · NCT03856034ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。