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Boston、MAにおける扁平上皮癌の臨床試験

Bostonとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、扁平上皮癌に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

JNJ-90301900 (NBTXR3) Activated by Radiotherapy With or Without Cetuximab in LA-HNSCC

被験者募集中第3相
  • Boston Medical Center, Boston
60歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT04892173

Safety and Efficacy of NEO212 in Patients With Astrocytoma IDH-mutant, Glioblastoma IDH-wildtype or Brain Metastasis

被験者募集中第1/2相
  • Tufts Medical Center, Boston
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT06047379

A Study of LY4050784 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors

被験者募集中第1相
  • Massachusetts General Hospital, Boston
  • Dana-Farber Cancer Institute, Boston
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/08更新 · NCT06561685

Toripalimab With Chemotherapy for Sinus Cancer

被験者募集中第2相
  • Brigham and Women's Hospital, Boston
  • Dana-Farber Cancer Institute, Boston
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/31更新 · NCT06940180

PDT For Induction Therapy For Head And Neck Cancer

被験者募集中第2相
  • Massachusetts General Hospital, Boston
  • Dana-Farber Cancer Institute, Boston
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/14更新 · NCT07214987

A Study of Ficlatuzumab in Combination With Cetuximab in Participants With Recurrent or Metastatic (R/M) HPV Negative Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

被験者募集中第3相
  • Massachusetts General Hospital, Boston
  • Dana Farber Cancer Institute, Boston
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/09更新 · NCT06064877

A Clinical Study of Intratumoral MVR-T3011 (T3011) Given as a Single Agent and in Combination With Intravenous Pembrolizumab in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors

被験者募集中第1/2相
  • Massachusetts General Hospital, Boston
  • Dana Farber Cancer Institute, Boston
18歳以上 · 全性別 · 2025/10/08更新 · NCT04370587

Study of Safety and Tolerability of BCA101 Monotherapy and in Combination Therapy in Patients With EGFR-driven Advanced Solid Tumors

被験者募集中第1相
  • Dana Farber/Partners Cancer Care Inc, Boston
18歳以上 · 全性別 · 2025/08/15更新 · NCT04429542

他の都市における扁平上皮癌の試験

Bostonにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。