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Washington、DCにおける脂肪肝の臨床試験
Washingtonとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、脂肪肝に関する7件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With Compensated Cirrhosis Due to MASH
被験者募集中第3相
- 89bio Clinical Study Site, Greenbelt · 11マイル先
A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With MASH and Fibrosis (ENLIGHTEN-Fibrosis)
被験者募集中第3相
- 89bio Clinical Study Site, Greenbelt · 11マイル先
A Master Protocol of Multiple Agents in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (SYNERGY-Outcomes)
被験者募集中第3相
- Capital Digestive Care - Chevy Chase, Chevy Chase · 8マイル先
A Study Evaluating Efruxifermin in Subjects With Compensated Cirrhosis Due to NASH/MASH
被験者募集中第3相
- Akero Clinical Study Site, Washington D.C.
- Akero Clinical Study Site, Bethesda · 7マイル先
A Study of a Thyroid Hormone Receptor Beta Isoform (THRβ) Agonist and an Semicarbazide Sensitive Amine Oxidase (SSAO) Inhibitor, Alone and in Combination, in Adults With Presumed Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis (MASH)
被験者募集中第2相
- Mid-Atlantic GI Research, Greenbelt · 11マイル先
Non-Alcoholic Fatty Liver Disease, the HEpatic Response to Oral Glucose, and the Effect of Semaglutide (NAFLD HEROES)
被験者募集中第2相健康なボランティア歓迎
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · 7マイル先
Safety, Tolerability, and Bioeffects of Alirocumab in Non-treatment Seeking Heavy Drinkers
被験者募集中第1相健康なボランティア歓迎
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · 7マイル先
他の都市における脂肪肝の試験
- San Antonio, TX17件の研究
- Miami, FL16件の研究
- New York City, NY16件の研究
- San Diego, CA14件の研究
- Austin, TX13件の研究
- Houston, TX13件の研究
- Richmond, VA12件の研究
- Chandler, AZ10件の研究
- Tucson, AZ10件の研究
- St. Louis, MO9件の研究
- Dallas, TX9件の研究
- Orlando, FL9件の研究
Washingtonにおける他の研究
- がん（全種類）58件の研究
- 非小細胞肺癌55件の研究
- 乳がん46件の研究
- 転移性癌43件の研究
- 肺がん41件の研究
- 前立腺がん38件の研究
- 肥満症33件の研究
- 大腸癌29件の研究
- 心血管疾患28件の研究
- 膀胱癌26件の研究
- 急性骨髄性白血病24件の研究
- 卵巣がん23件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。