ミシガン州における脂肪肝の臨床試験
ミシガン州内の拠点で、脂肪肝に関する8件の研究が参加者を募集しています。
ミシガン州内の都市
公式研究テキスト(英語)
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With Compensated Cirrhosis Due to MASH
- 89bio Clinical Study Site, Ann Arbor
- 89bio Clinical Study Site, Clinton Township
- 89bio Clinical Study Site, Detroit
- 他2件
被験者募集中第3相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/10/05更新 · NCT06419374A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With MASH and Fibrosis (ENLIGHTEN-Fibrosis)
- 89bio Clinical Study Site, Chesterfield
- 89bio Clinical Study Site, Wyoming
- 89bio Clinical Study Site, Ypsilanti
被験者募集中第3相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/10/05更新 · NCT06318169Liver Cirrhosis Network Rosuvastatin Efficacy and Safety for Cirrhosis in the United States
- University of Michigan, Ann Arbor
被験者募集中第2相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT05832229A Master Protocol of Multiple Agents in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (SYNERGY-Outcomes)
- Clinical Research Institute of Michigan, LLC, Clinton Township
- Great Lakes Research Institute, Southfield
- Arcturus Healthcare , PLC, Troy Internal Medicine Research Division, Troy
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07165028A Study Evaluating Efruxifermin in Subjects With Compensated Cirrhosis Due to NASH/MASH
- Akero Clinical Study Site, Novi
- Akero Clinical Study Site, Southfield
被験者募集中第3相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT06528314Effects of Peanut Consumption on Adults With Metabolic Associated Fatty Liver Disease
- Henry Ford Health System, Detroit
被験者募集中
30歳〜70歳 · 全性別 · 2026/08/06更新 · NCT07646197A Study to Investigate the Safety and Efficacy of GSK4532990 Compared With Placebo in Adult Participants Aged 18 to 70 Years With Alcohol-related Liver Disease
- GSK Investigational Site, Detroit
被験者募集中第2相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/08/03更新 · NCT06613698Thermoacoustic Method for Estimating Liver Fat Fraction
- ENDRA Life Sciences, Ann Arbor
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/01/07更新 · NCT07321925ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。