ホーム › 治療抵抗性うつ病
米国で参加者を募集している治療抵抗性うつ病の臨床試験
米国全土の拠点で、治療抵抗性うつ病に関する33件の研究が参加者を募集しています。
最も多くの研究がある都市
- San Diego, CA10件の研究
- New York City, NY8件の研究
- Houston, TX6件の研究
- Atlanta, GA5件の研究
- St. Louis, MO5件の研究
- Dallas, TX4件の研究
- Tampa, FL4件の研究
- Austin, TX4件の研究
- Washington, DC3件の研究
- Philadelphia, PA3件の研究
- Birmingham, AL3件の研究
- Columbus, OH3件の研究
- Chicago, IL3件の研究
- Boston, MA3件の研究
- Minneapolis, MN3件の研究
- Indianapolis, IN3件の研究
- O'Fallon, MO3件の研究
- Baltimore, MD3件の研究
- Bellevue, WA3件の研究
- Queens, NY3件の研究
州別
- アラバマ州3件の研究
- アリゾナ州3件の研究
- イリノイ州4件の研究
- インディアナ州3件の研究
- オハイオ5件の研究
- カリフォルニア州12件の研究
- ジョージア州6件の研究
- テキサス9件の研究
- ニューヨーク11件の研究
- フロリダ州5件の研究
- ペンシルベニア3件の研究
- マサチューセッツ州7件の研究
- ミズーリ州7件の研究
- ミネソタ州5件の研究
- メリーランド州6件の研究
- ユタ3件の研究
- ワシントン4件の研究
最近更新された研究
公式研究テキスト（英語）
Long-term Observation of Participants With Mood Disorders
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳〜99歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT04877977Natural History of Depression, Bipolar Disorder and Suicide Risk
被験者募集中観察研究
18歳〜120歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT06462196Regulated Stimulation for Optimized Network Activity and Therapeutic Equilibrium
被験者募集中
22歳〜85歳 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT07594483A Study of Esketamine Nasal Spray Versus Placebo Spray in Adult Participants With Treatment-resistant Depression
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT07716098Biomarker-Guided Antidepressant Selection
被験者募集中第4相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT07680140DBS for TRD With the Medtronic Percept PC
被験者募集中
25歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT05773755Lumateperone for Late-Life Depression
被験者募集中第3相
60歳以上 · 全性別 · 2026/09/16更新 · NCT07623135Gamma Oscillations as a Prognostic Marker for Ketamine Therapy in Treatment Resistant Depression
被験者募集中第1相健康なボランティア歓迎
21歳〜45歳 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT06480201Spaced Transcranial Direct Current Stimulation for Treatment-Resistant Depression: A Home-Based Feasibility and Safety Study
被験者募集中
18歳〜85歳 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT07217223ACP-211 Monotherapy for Major Depressive Disorder With Inadequate Antidepressant Response
被験者募集中第2相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/09/14更新 · NCT07284667DBS for Depression
被験者募集中第1相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/09/14更新 · NCT06096207Investigation of the Antidepressant Effects of (2R,6R)-HNK, an Enhancer of Synaptic Glutamate Release, in Treatment-Resistant Depression
被験者募集中第2相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/14更新 · NCT06511908One-Day cTBS Over the Precuneus
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/11更新 · NCT07758010PCS in Severe Treatment Resistant Depression
被験者募集中
22歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/01更新 · NCT04124341Treatment ResistAnt Depression Subcallosal CingulatE Network DBS (TRANSCEND)
被験者募集中
22歳〜70歳 · 全性別 · 2026/08/28更新 · NCT06423430Coaching as an Adjunct to Ketamine Therapy for Treatment-Resistant Depression
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/23更新 · NCT07563868Tractography Guided Subcallosal Cingulate Deep Brain Stimulation for Treatment Resistant Depression
被験者募集中
21歳〜70歳 · 全性別 · 2026/07/15更新 · NCT03952962A Prospective, Multi-center, Randomized Controlled Blinded Trial Demonstrating the Safety and Effectiveness of VNS Therapy® System as Adjunctive Therapy Versus a No Stimulation Control in Subjects With Treatment-Resistant Depression
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/15更新 · NCT03887715A Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of VLS-01 Buccal Film, Compared to Placebo in Patients With Treatment Resistant Depression (ELUMINA)
被験者募集中第2相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/05/11更新 · NCT06524830Mindfulness Engaged Neurostimulation for Depression (MEND II)
被験者募集中第2相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/05/06更新 · NCT07512284NMDA Receptor Antagonist Nitrous Oxide Targets Affective Brain Circuits
被験者募集中第1相健康なボランティア歓迎
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/04/29更新 · NCT02994433Maintenance rTMS for Depression (Maitr-De)
被験者募集中
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/04/29更新 · NCT06938841ALTO-207 in Adults With Treatment-resistant Depression (TRD)
被験者募集中第2相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/04/28更新 · NCT07553637ATLAS-1: Advanced Trial for Longitudinal Assessment in Salma 1
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/14更新 · NCT07528014Disruptions of Brain Networks and Sleep by Electroconvulsive Therapy
被験者募集中観察研究
21歳〜65歳 · 全性別 · 2026/03/12更新 · NCT05905705ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。