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Arlington、VAにおけるトリプルネガティブ乳がんの臨床試験
Arlingtonとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、トリプルネガティブ乳がんに関する20件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A Phase 1 Study of PLN-101095 in Adults With Advanced or Metastatic Solid Tumors
被験者募集中第1相
- Inova Schar Cancer Institute, Fairfax · 11マイル先
- NEXT Virginia, Fairfax · 11マイル先
The Evaluation of PC14586 in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring a TP53 Y220C Mutation (PYNNACLE)
被験者募集中第1/2相
- Virginia Cancer Specialists, Fairfax · 11マイル先
A Study With NKT3964 for Adults With Advanced/Metastatic Solid Tumors
被験者募集中第1相
- NEXT Virginia, Fairfax · 11マイル先
First-in-Human Study of ATX-295, an Oral Inhibitor of KIF18A, as Monotherapy and in Combination With Anticancer Therapy in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors, Including Ovarian Cancer
被験者募集中第1/2相
- NEXT Virginia, Fairfax · 11マイル先
Study of AVZO-021 in Patients With Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- Avenzo Therapeutics Recruiting Site, Fairfax · 11マイル先
Evaluate BL-B01D1 in Patients With Metastatic or Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Other Solid Tumors
被験者募集中第1相
- Virginia Cancer Specialists, Fairfax · 11マイル先
Study of Sacituzumab Govitecan-hziy and Pembrolizumab Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Triple Negative Breast Cancer Who Have Residual Invasive Disease After Surgery and Neoadjuvant Therapy (ASCENT-05/AFT-65 OptimICE-RD/GBG 119/NSABP B-63)
被験者募集中第3相
- Inova Fairfax Hospital, Fairfax · 11マイル先
A Study With NKT5097 for Adults With Advanced/Metastatic Solid Tumors
被験者募集中第1相
- NEXT Virginia, Fairfax · 11マイル先
A Study to Investigate Safety of AZD6750 in Adult Participants With Select Advanced or Metastatic Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- Research Site, Fairfax · 11マイル先
A Phase 1 Study of NRM-823 in Participants With Locally Advanced or Metastatic Refractory Solid Tumors
被験者募集中第1相
- Normunity Investigational Site, Fairfax · 11マイル先
A Study to Evaluate ARV-6723 Alone and With Pembrolizumab in Participants With Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- Clinical Trial Site, Fairfax · 11マイル先
Rinatabart Sesutecan (Rina-S, PRO1184, GEN1184) for Advanced Solid Tumors (GCT1184-01/ PRO1184-001)
被験者募集中第1/2相
- USOR Virginia Cancer Specialists, Fairfax · 11マイル先
A Study of PF-08046054/SGN-PDL1V in Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1相
- NEXT Virginia, Fairfax · 11マイル先
A Study of Emiltatug Ledadotin (Emi-Le) in Participants With Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- NEXT Oncology Virginia, Fairfax · 11マイル先
A Study of LY4175408 in Participants With Advanced Cancer
被験者募集中第1相
- NEXT Virginia, Fairfax · 11マイル先
Study to Assess Adverse Events and Pharmacokinetics in Adult Participants With Non-Small Cell Lung Cancer, Head and Neck Squamous Cell Carcinoma and Other Solid Tumors, Receiving Intravenous Infusion of Azirkitug Alone or in Combination(s) With Budigalimab, Bevacizumab, or Telisotuzumab Adizutecan
被験者募集中第1相
- Virginia Cancer Specialists - Fairfax /ID# 232592, Fairfax · 11マイル先
Study of XB010 in Subjects With Solid Tumors
被験者募集中第1相
- Inova Schar Cancer, Fairfax · 11マイル先
- NEXT Virginia, Fairfax · 11マイル先
A Study of IDE034 in Adult Participants With Locally Advanced/Metastatic Solid Tumors Types
被験者募集中第1相
- NEXT Texas LLC - Virginia, Fairfax · 11マイル先
A Study of DR-0202 in Patients With Locally Advanced or Metastatic, Relapsed or Refractory Carcinomas
被験者募集中第1相
- Dren Investigational Site, Fairfax · 11マイル先
A First-in-human, Phase I, Open-label, Multicenter Study of NM1F(Anti-PVRIG) in Patients With Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1相
- Next Oncology, Virginia Cancer Specialists, Fairfax · 11マイル先
他の都市におけるトリプルネガティブ乳がんの試験
- Houston, TX42件の研究
- New York City, NY31件の研究
- Nashville, TN28件の研究
- Los Angeles, CA27件の研究
- Boston, MA26件の研究
- San Antonio, TX23件の研究
- St. Louis, MO21件の研究
- Atlanta, GA20件の研究
- Dallas, TX18件の研究
- Chicago, IL16件の研究
- Columbus, OH16件の研究
- Grand Rapids, MI15件の研究
Arlingtonにおける他の研究
- 非小細胞肺癌104件の研究
- 転移性癌53件の研究
- 大腸癌52件の研究
- がん（全種類）48件の研究
- 乳がん47件の研究
- 卵巣がん46件の研究
- 肺がん41件の研究
- 子宮内膜がん39件の研究
- 膵臓がん33件の研究
- 頭頸部扁平上皮癌26件の研究
- 小細胞肺がん23件の研究
- 胃癌20件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。