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インディアナ州における潰瘍性大腸炎の臨床試験

インディアナ州内の拠点で、潰瘍性大腸炎に関する9件の研究が参加者を募集しています。

インディアナ州内の都市

公式研究テキスト(英語)

A Protocol of Icotrokinra Therapy in Adult and Adolescent Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • IU Health University Hospital, Indianapolis
被験者募集中第3相
12歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT07196748

A Long-term Extension (LTE) Study of Guselkumab in Pediatric Participants

  • Riley Hospital for Children, Indianapolis
被験者募集中第3相
3歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT06663332

A Study Investigating Oral Ozanimod (RPC1063) in Pediatric Participants With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis

  • Local Institution - 0100, Indianapolis
被験者募集中第2/3相
2歳〜17歳 · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT05076175

Mirikizumab Administered at the Same Time as Tirzepatide in Adult Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis and Obesity or Overweight: Phase 3b Study

  • Indiana University Health University Hospital, Indianapolis
  • Gastroenterology Health Partners, New Albany
被験者募集中第3相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT06937086

LY4268989 (MORF-057) Co-Administered With Mirikizumab in Adults With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis:

  • Gastroenterology Health Partners, New Albany
被験者募集中第2相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07186101

LY4268989 in Adults With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • Gastroenterology Health Partners, New Albany
被験者募集中第2相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07415044

A Maintenance Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • Gastroenterology Health Partners, PLLC - New Albany - Site Number: 8400100, New Albany
被験者募集中第3相
16歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT07185009

An Induction Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • Gastroenterology Health Partners, PLLC - Site Number: 8400100, New Albany
被験者募集中第3相
16歳〜80歳 · 全性別 · 2026/08/20更新 · NCT07184996

ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。