Memphis、TNにおける潰瘍性大腸炎の臨床試験
Memphisとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、潰瘍性大腸炎に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Study of Advanced Therapies for the Treatment of Adult Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease or Ulcerative Colitis
被験者募集中第2相
- Gastro One - Memphis /ID# 283948, Memphis
A Study of Vedolizumab in Adults With Ulcerative Colitis (UC) or Crohn's Disease (CD) in the Community Setting
被験者募集中第4相
- Delta Gastroenterology and Endoscopy Center, Southaven · 11マイル先
Study of XmAb942 in Healthy Participants and Participants With Ulcerative Colitis
被験者募集中第1/2相健康なボランティア歓迎
- Xencor Investigative Site, Cordova · 15マイル先
A Trial to Investigate PALI-2108 Versus Placebo in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
被験者募集中第2相
- Site US-003, Cordova · 15マイル先
Mirikizumab Administered at the Same Time as Tirzepatide in Adult Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis and Obesity or Overweight: Phase 3b Study
被験者募集中第3相
- Gastroenterology Center Of The Midsouth, Cordova · 15マイル先
LY4268989 (MORF-057) Co-Administered With Mirikizumab in Adults With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis:
被験者募集中第2相
- Gastro One - Walnut Run Road, Cordova · 15マイル先
A Study of JNJ-78934804 in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
被験者募集中第3相
- Gastro One, Cordova · 15マイル先
A Phase 2 Study to Evaluate Therapies for Inflammatory Bowel Disease
被験者募集中第2相
- Mirador Therapeutics Selected Site, Cordova · 15マイル先
他の都市における潰瘍性大腸炎の試験
- New York City, NY23件の研究
- Orlando, FL22件の研究
- Miami, FL21件の研究
- Houston, TX17件の研究
- San Antonio, TX16件の研究
- Tacoma, WA15件の研究
- Chicago, IL15件の研究
- San Diego, CA15件の研究
- Tyler, TX14件の研究
- Colorado Springs, CO14件の研究
- Los Angeles, CA13件の研究
- St. Louis, MO13件の研究
Memphisにおける他の研究
- がん（全種類）31件の研究
- 非小細胞肺癌23件の研究
- 乳がん22件の研究
- 肺がん18件の研究
- 鎌状赤血球症18件の研究
- 急性リンパ性白血病16件の研究
- 急性骨髄性白血病15件の研究
- 心不全13件の研究
- 大腸癌11件の研究
- 軟部組織肉腫11件の研究
- 悪性黒色腫11件の研究
- 前立腺がん11件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。