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St. Louis、MOにおける尿路上皮（移行上皮）癌の臨床試験

St. Louisとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、尿路上皮（移行上皮）癌に関する7件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト（英語）

ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

A Study Comparing the Combination of Pembrolizumab and Sacituzumab Govitecan-hziy Versus Standard of Care in the Treatment of Advanced Urothelial Cancer

被験者募集中第3相
  • Washington University School of Medicine, St Louis
  • Siteman Cancer Center-South County, St Louis
  • Missouri Baptist Medical Center, St Louis
  • 他5件
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/05更新 · NCT06524544

A Phase 1 Study of PLN-101095 in Adults With Advanced or Metastatic Solid Tumors

被験者募集中第1相
  • Washington University Medicine, St Louis
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT06270706

Testing the Effectiveness of Two Immunotherapy Drugs (Nivolumab and Ipilimumab) With One Anti-cancer Targeted Drug (Cabozantinib) for Rare Genitourinary Tumors

被験者募集中第2相
  • Washington University School of Medicine, St Louis
  • Mercy Hospital South, St Louis
  • Siteman Cancer Center-South County, St Louis
  • 他5件
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT03866382

Symbiotic-GU-06: A Study to Learn About PF-08634404 Alone or In Combination With Enfortumab Vedotin in Urothelial Cancer

被験者募集中第1/2相
  • Siteman Cancer Center, St Louis
  • Barnes-Jewish Hospital, St Louis
  • Washington University School of Medicine - Siteman Cancer Center, St Louis
  • 他5件
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT07421700

A Study of Vepugratinib (LY3866288) in Participants With Cancer in the Urinary Tract

被験者募集中第3相
  • Washington University School of Medicine, St Louis
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07218380

Study of DCC-2812 in Participants With Advanced Genitourinary Cancers

被験者募集中第1相
  • Washington University School of Medicine, St Louis
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/18更新 · NCT06966024

SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry

被験者募集中観察研究
  • Massive Bio SYNERGY-AI site, St Louis
全年齢 · 全性別 · 2025/10/28更新 · NCT03452774

他の都市における尿路上皮（移行上皮）癌の試験

St. Louisにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。