ホーム › ウィルムス腫瘍 › コロンビア特別区 › Washington
Washington、DCにおけるウィルムス腫瘍の臨床試験
Washingtonとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、ウィルムス腫瘍に関する7件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Trastuzumab Deruxtecan (DS-8201a) for the Treatment of Recurrent or Refractory Osteosarcoma, Wilms Tumor, and Desmoplastic Small Round Cell Tumor
被験者募集中第2相
- Children's National Medical Center, Washington D.C.
Tegavivint for the Treatment of Recurrent or Refractory Solid Tumors, Including Lymphomas and Desmoid Tumors
被験者募集中第1/2相
- Children's National Medical Center, Washington D.C.
A Study of Combination Chemotherapy for Patients With Newly Diagnosed DAWT and Relapsed FHWT
被験者募集中第2相
- MedStar Georgetown University Hospital, Washington D.C.
- Children's National Medical Center, Washington D.C.
Selective Antigen Specific T Cells and CAR T Cells in Subjects With Relapsed/Refractory Embryonal Tumors (SABRE)
被験者募集中第1相
- Children's National Hospital, Washington D.C.
- Childrens National Hospital, Washington D.C.
Study of Onivyde With Talazoparib or Temozolomide in Children With Recurrent Solid Tumors and Ewing Sarcoma
被験者募集中第1/2相
- Children's National Medical Center, Washington D.C.
A Study of Selinexor in People With Wilms Tumors and Other Solid Tumors
被験者募集中第2相
- Children's National Hospital (Data Collection Only), Washington D.C.
A Study of Cabozantinib as a Maintenance Agent to Prevent Progression or Recurrence in High-Risk Pediatric Solid Tumors
被験者募集中第2相
- Children's National Medical Center, Washington D.C.
他の都市におけるウィルムス腫瘍の試験
- Memphis, TN6件の研究
- Atlanta, GA5件の研究
- Houston, TX4件の研究
- Greenburgh, NY4件の研究
- Minneapolis, MN4件の研究
- Chicago, IL4件の研究
- Mountain View, CA4件の研究
- St. Louis, MO4件の研究
- Boston, MA4件の研究
- Philadelphia, PA4件の研究
- Cincinnati, OH4件の研究
- New York City, NY4件の研究
Washingtonにおける他の研究
- がん(全種類)58件の研究
- 非小細胞肺癌55件の研究
- 乳がん46件の研究
- 転移性癌43件の研究
- 肺がん41件の研究
- 前立腺がん38件の研究
- 肥満症33件の研究
- 大腸癌29件の研究
- 心血管疾患28件の研究
- 膀胱癌26件の研究
- 急性骨髄性白血病24件の研究
- 卵巣がん23件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。