ទំព័រដើម › អារ់ទែរអូរីស្មិនអូទិចពោះ › ប៉ែនស៊ីលវ៉ានី › Pittsburgh
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ អារ់ទែរអូរីស្មិនអូទិចពោះ នៅក្នុង Pittsburgh, PA
ការសិក្សាចំនួន 6 សម្រាប់ អារ់ទែរអូរីស្មិនអូទិចពោះ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Pittsburgh (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Nectero EAST System Clinical Study
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
- University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh
Zenith® Fenestrated+ Clinical Study
កំពុងជ្រើសរើស
- University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh
JAGUAR Trial: ObJective Analysis to GaUge EVAR Outcomes Through Randomization
កំពុងជ្រើសរើស
- Allegheny Health Network, Pittsburgh
Endurant Stent Graft System vs Excluder Endoprothesis: ADVANCE Trial
កំពុងជ្រើសរើស
- University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh
ShOrt neCK AAA RAndomized Trial - ESAR and FEVAR: SOCRATES
កំពុងជ្រើសរើស
- Allegheny General Hospital, Pittsburgh
Terumo Aortic Global Endovascular Registry
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- University of Pittsburgh, Pittsburgh
ការសាកល្បងសម្រាប់ អារ់ទែរអូរីស្មិនអូទិចពោះ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Boston, MAការសិក្សា 8
- Philadelphia, PAការសិក្សា 7
- Norfolk, VAការសិក្សា 7
- Durham, NCការសិក្សា 5
- Houston, TXការសិក្សា 5
- Cleveland, OHការសិក្សា 5
- Washington, DCការសិក្សា 5
- St. Louis, MOការសិក្សា 5
- Mountain View, CAការសិក្សា 4
- Seattle, WAការសិក្សា 4
- New York City, NYការសិក្សា 4
- Portland, ORការសិក្សា 4
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Pittsburgh
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 48
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 41
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 39
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 32
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 31
- មេឡាណូម៉ាការសិក្សា 31
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 30
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 23
- មហារីកសួតការសិក្សា 23
- មហារីកតូចការសិក្សា 23
- ជំងឺគ្រុនចាញ់ការសិក្សា 22
- មហារីកកោសិកាស្រអាប់នៅក្បាល និងបំបៅកការសិក្សា 22
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។