ទំព័រដើម › ជំងឺលីកូសេមីប៊ីហ្វេណូទីបិចបន្ទាន់ › អូក្លាហូម៉ា
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺលីកូសេមីប៊ីហ្វេណូទីបិចបន្ទាន់ នៅក្នុង អូក្លាហូម៉ា
ការសិក្សាចំនួន 5 សម្រាប់ ជំងឺលីកូសេមីប៊ីហ្វេណូទីបិចបន្ទាន់ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង អូក្លាហូម៉ា។
ទីក្រុងនៅក្នុង អូក្លាហូម៉ា
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
Testing the Addition of the Anti-cancer Drug Venetoclax and/or the Anti-cancer Immunotherapy Blinatumomab to the Usual Chemotherapy Treatment for Infants With Newly Diagnosed KMT2A-rearranged or KMT2A-non-rearranged Leukemia
- University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
365 Days · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT06317662Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy
- University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City
- Saint Francis Children's Hospital, Tulsa
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
365 Days – 25 Years · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 សីហា 2026 · NCT03959085The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study
- University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
រហូតដល់អាយុ 22 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 សីហា 2026 · NCT04726241Adding Dasatinib Or Venetoclax To Improve Responses In Children With Newly Diagnosed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Or Lymphoma (T-LLY) Or Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL)
- Saint Francis Children's Hospital, Tulsa
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 1 ដល់ 18 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 10 សីហា 2026 · NCT06390319Identification of Necessary Information for Treatment Induction in Newly Diagnosed Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma
- Saint Francis Children's Hospital, Tulsa
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 4
អាយុពី 1 ដល់ 18 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 14 កក្កដា 2026 · NCT06289673ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។