ទំព័រដើម › ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ › កុនិចធីគត › Hartford
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ នៅក្នុង Hartford, CT
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Hartford (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Study to Compare Standard Chemotherapy to Therapy With CPX-351 and/or Gilteritinib for Patients With Newly Diagnosed AML With or Without FLT3 Mutations
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Connecticut Children's Medical Center, Hartford
The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Connecticut Children's Medical Center, Hartford
Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated NPM1-m or KMT2A-r AML
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Hartford HealthCare Cancer Institute, Hartford
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Houston, TXការសិក្សា 85
- New York City, NYការសិក្សា 51
- Boston, MAការសិក្សា 44
- Baldwin Park, CAការសិក្សា 40
- Seattle, WAការសិក្សា 40
- Columbus, OHការសិក្សា 35
- Philadelphia, PAការសិក្សា 34
- Durham, NCការសិក្សា 33
- Atlanta, GAការសិក្សា 30
- Tampa, FLការសិក្សា 29
- Chicago, ILការសិក្សា 26
- Portland, ORការសិក្សា 25
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Hartford
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 12
- មហារីកសួតការសិក្សា 11
- ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តធ្ងន់ធ្ងរការសិក្សា 9
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 9
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 9
- នឺរ៉ូប្លាស្តូម៉ាការសិក្សា 8
- ជំងឺ Multiple Myelomaការសិក្សា 7
- មហារីកតំបក់ការសិក្សា 7
- មហារីកតូចការសិក្សា 7
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 7
- ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាមការសិក្សា 7
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 7
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។